TCGA ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Project | Genome Change | cDNA Change | Codon Change | Protein Change | Chr | Start | End | Strand | Variant Classification | Variant Type | Tumor Sample Barcode | Matched Norm Sample Barcode | |||||||||||||||||||||||||||
ACC | 19:39214253 G>T | c.e13-1 | 19 | 39214253 | 39214253 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-OR-A5JX-01A-11D-A29I-10 | TCGA-OR-A5JX-10B-01D-A29L-10 | |||||||||||||||||||||||||||||
BLCA | 19:39219769 C>T | c.2552 C>T | c. (2551-2553)tCc>tTc | p.S851F | 19 | 39219769 | 39219769 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BT-A20J-01A-11D-A14W-08 | TCGA-BT-A20J-11A-11D-A14W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
BLCA | 19:39214966 C>A | c.1862 C>A | c. (1861-1863)tCc>tAc | p.S621Y | 19 | 39214966 | 39214966 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BT-A20T-01A-11D-A14W-08 | TCGA-BT-A20T-11A-11D-A14W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
BLCA | 19:39220017 G>A | c.2681 G>A | c. (2680-2682)gGt>gAt | p.G894D | 19 | 39220017 | 39220017 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-DK-A1A5-01A-11D-A13W-08 | TCGA-DK-A1A5-10A-01D-A13W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
BLCA | 19:39208629 G>A | c.1206 G>A | c. (1204-1206)ct G>ctA | p.L402L | 19 | 39208629 | 39208629 | + | Silent | SNP | TCGA-G2-A3VY-01A-11D-A22Z-08 | TCGA-G2-A3VY-10A-01D-A22Z-08 | |||||||||||||||||||||||||||
BLCA | 19:39191751 C>T | c.387 C>T | c. (385-387)at C>atT | p.I129I | 19 | 39191751 | 39191751 | + | Silent | SNP | TCGA-GC-A3RD-01A-12D-A22Z-08 | TCGA-GC-A3RD-10B-01D-A22Z-08 | |||||||||||||||||||||||||||
BLCA | 19:39200089 G>A | c.706 G>A | c. (706-708)Gac>Aac | p.D236N | 19 | 39200089 | 39200089 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-GD-A3OQ-01A-32D-A21Z-08 | TCGA-GD-A3OQ-10A-01D-A21Z-08 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39196735 C>G | c.536 C>G | c. (535-537)cCg>cGg | p.P179R | 19 | 39196735 | 39196735 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-A7-A0CJ-01A-21W-A019-09 | TCGA-A7-A0CJ-10A-01W-A021-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39207906 C>T | c.1093 C>T | c. (1093-1095)Cgc>Tgc | p.R365C | 19 | 39207906 | 39207906 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AN-A0AK-01A-21W-A019-09 | TCGA-AN-A0AK-10A-01W-A021-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39205151delA | c.862delA | c. (862-864)aacfs | p.N288fs | 19 | 39205151 | 39205151 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-AO-A129-01A-21D-A10M-09 | TCGA-AO-A129-10A-01D-A10M-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39220042 C>T | c.2706 C>T | c. (2704-2706)tc C>tcT | p.S902S | 19 | 39220042 | 39220042 | + | Silent | SNP | TCGA-B6-A400-01A-11D-A23C-09 | TCGA-B6-A400-10A-01D-A23C-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39219701delC | c.2484delC | c. (2482-2484)ttcfs | p.F828fs | 19 | 39219701 | 39219701 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-BH-A18V-01A-11D-A12B-09 | TCGA-BH-A18V-11A-52D-A12B-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39219642 G>A | c.2425 G>A | c. (2425-2427)Gcc>Acc | p.A809T | 19 | 39219642 | 39219642 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-D8-A1JD-01A-11D-A13L-09 | TCGA-D8-A1JD-10A-01D-A13O-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39207792 G>A | c.979 G>A | c. (979-981)Gag>Aag | p.E327K | 19 | 39207792 | 39207792 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-D8-A1JN-01A-11D-A13L-09 | TCGA-D8-A1JN-10A-01D-A13O-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39217680 C>T | c.2274 C>T | c. (2272-2274)ga C>gaT | p.D758D | 19 | 39217680 | 39217680 | + | Silent | SNP | TCGA-D8-A1XQ-01A-11D-A14K-09 | TCGA-D8-A1XQ-10A-01D-A14K-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39216514 G>T | c.2161 G>T | c. (2161-2163)Gac>Tac | p.D721Y | 19 | 39216514 | 39216514 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-E2-A10A-01A-21D-A10Y-09 | TCGA-E2-A10A-10A-01D-A110-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 19:39220426 G>A | 19 | 39220426 | 39220426 | + | 3\'UTR | SNP | TCGA-JL-A3YX-01A-11D-A22X-09 | TCGA-JL-A3YX-10A-01D-A22X-09 | ||||||||||||||||||||||||||||||
CESC | 19:39219659 C>T | c.2442 C>T | c. (2440-2442)at C>atT | p.I814I | 19 | 39219659 | 39219659 | + | Silent | SNP | TCGA-C5-A1MK-01A-11D-A14W-08 | TCGA-C5-A1MK-10A-01D-A14W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
CESC | 19:39219713 C>T | c.2496 C>T | c. (2494-2496)at C>atT | p.I832I | 19 | 39219713 | 39219713 | + | Silent | SNP | TCGA-C5-A1MK-01A-11D-A14W-08 | TCGA-C5-A1MK-10A-01D-A14W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
CESC | 19:39219929 G>T | c.2593 G>T | c. (2593-2595)Gag>Tag | p.E865* | 19 | 39219929 | 39219929 | + | Nonsense_Mutation | SNP | TCGA-C5-A1MK-01A-11D-A14W-08 | TCGA-C5-A1MK-10A-01D-A14W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
CESC | 19:39219695 G>A | c.2478 G>A | c. (2476-2478)gt G>gtA | p.V826V | 19 | 39219695 | 39219695 | + | Silent | SNP | TCGA-DS-A0VL-01A-21D-A10S-08 | TCGA-DS-A0VL-10A-01D-A10S-08 | |||||||||||||||||||||||||||
CESC | 19:39219695 G>A | c.2478 G>A | c. (2476-2478)gt G>gtA | p.V826V | 19 | 39219695 | 39219695 | + | Silent | SNP | TCGA-DS-A0VL-01A-21D-A10S-08 | TCGA-DS-A0VL-10A-01D-A10S-08 | |||||||||||||||||||||||||||
CESC | 19:39219710 C>T | c.2493 C>T | c. (2491-2493)tt C>ttT | p.F831F | 19 | 39219710 | 39219710 | + | Silent | SNP | TCGA-EA-A6QX-01A-12D-A33O-09 | TCGA-EA-A6QX-10B-01D-A33O-09 | |||||||||||||||||||||||||||
CESC | 19:39217615 G>A | c.2209 G>A | c. (2209-2211)Gag>Aag | p.E737K | 19 | 39217615 | 39217615 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-IR-A3LK-01A-12D-A20U-09 | TCGA-IR-A3LK-10A-01D-A20U-09 | |||||||||||||||||||||||||||
COAD | 19:39195585 G>A | c.409 G>A | c. (409-411)Ggc>Agc | p.G137S | 19 | 39195585 | 39195585 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-A6-2672-01A-01W-0833-10 | TCGA-A6-2672-10A-01W-0833-10 | |||||||||||||||||||||||||||
COAD | 19:39198806 G>A | c.622 G>A | c. (622-624)Gag>Aag | p.E208K | 19 | 39198806 | 39198806 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AA-3558-01A-01W-0831-10 | TCGA-AA-3558-10A-01W-0831-10 | |||||||||||||||||||||||||||
COADREAD | 19:39195585 G>A | c.409 G>A | c. (409-411)Ggc>Agc | p.G137S | 19 | 39195585 | 39195585 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-A6-2672-01A-01W-0833-10 | TCGA-A6-2672-10A-01W-0833-10 | |||||||||||||||||||||||||||
COADREAD | 19:39198806 G>A | c.622 G>A | c. (622-624)Gag>Aag | p.E208K | 19 | 39198806 | 39198806 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AA-3558-01A-01W-0831-10 | TCGA-AA-3558-10A-01W-0831-10 | |||||||||||||||||||||||||||
COADREAD | 19:39214690 C>A | c.1665 C>A | c. (1663-1665)tt C>ttA | p.F555L | 19 | 39214690 | 39214690 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AG-A002-01 | TCGA-AG-A002-01 | |||||||||||||||||||||||||||
COADREAD | 19:39212269 C>T | c.1383 C>T | c. (1381-1383)ag C>agT | p.S461S | 19 | 39212269 | 39212269 | + | Silent | SNP | TCGA-AG-A036-01 | TCGA-AG-A036-01 | |||||||||||||||||||||||||||
DLBC | 19:39212226 C>T | c.1340 C>T | c. (1339-1341)tCg>tTg | p.S447L | 19 | 39212226 | 39212226 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-G8-6324-01A-11D-2210-10 | TCGA-G8-6324-10A-01D-2210-10 | |||||||||||||||||||||||||||
ESCA | 19:39208683 G>A | c.1260 G>A | c. (1258-1260)ca G>caA | p.Q420Q | 19 | 39208683 | 39208683 | + | Silent | SNP | TCGA-IG-A5B8-01A-11D-A28B-09 | TCGA-IG-A5B8-10A-01D-A28E-09 | |||||||||||||||||||||||||||
ESCA | 19:39208640 G>A | c.1217 G>A | c. (1216-1218)cGc>cAc | p.R406H | 19 | 39208640 | 39208640 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-L5-A8NM-01A-11D-A37C-09 | TCGA-L5-A8NM-11A-12D-A37F-09 | |||||||||||||||||||||||||||
ESCA | 19:39191311 C>A | c.234 C>A | c. (232-234)tt C>ttA | p.F78L | 19 | 39191311 | 39191311 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-L5-A8NU-01A-11D-A36J-09 | TCGA-L5-A8NU-11A-11D-A36M-09 | |||||||||||||||||||||||||||
ESCA | 19:39198794 C>T | c.610 C>T | c. (610-612)Cgg>Tgg | p.R204W | 19 | 39198794 | 39198794 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-V5-A7RB-01A-11D-A351-09 | TCGA-V5-A7RB-10A-01D-A351-09 | |||||||||||||||||||||||||||
ESCA | 19:39212306 G>A | c.1420 G>A | c. (1420-1422)Gcc>Acc | p.A474T | 19 | 39212306 | 39212306 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-V5-A7RC-01B-11D-A403-09 | TCGA-V5-A7RC-10A-01D-A403-09 | |||||||||||||||||||||||||||
ESCA | 19:39218932 G>T | 19 | 39218932 | 39218932 | + | Intron | SNP | TCGA-VR-A8ER-01A-11D-A36J-09 | TCGA-VR-A8ER-10A-01D-A36M-09 | ||||||||||||||||||||||||||||||
GBM | 19:39219650 C>T | c.2433 C>T | c. (2431-2433)tt C>ttT | p.F811F | 19 | 39219650 | 39219650 | + | Silent | SNP | TCGA-06-5859-01A-01D-1696-08 | TCGA-06-5859-10A-01D-1696-08 | |||||||||||||||||||||||||||
GBM | 19:39205183 C>T | c.894 C>T | c. (892-894)ta C>taT | p.Y298Y | 19 | 39205183 | 39205183 | + | Silent | SNP | TCGA-08-0386-01A-01D-1492-08 | TCGA-08-0386-11A-01D-1492-08 | |||||||||||||||||||||||||||
GBMLGG | 19:39219650 C>T | c.2433 C>T | c. (2431-2433)tt C>ttT | p.F811F | 19 | 39219650 | 39219650 | + | Silent | SNP | TCGA-06-5859-01A-01D-1696-08 | TCGA-06-5859-10A-01D-1696-08 | |||||||||||||||||||||||||||
GBMLGG | 19:39205183 C>T | c.894 C>T | c. (892-894)ta C>taT | p.Y298Y | 19 | 39205183 | 39205183 | + | Silent | SNP | TCGA-08-0386-01A-01D-1492-08 | TCGA-08-0386-11A-01D-1492-08 | |||||||||||||||||||||||||||
GBMLGG | 19:39212280 C>T | c.1394 C>T | c. (1393-1395)gCg>gTg | p.A465V | 19 | 39212280 | 39212280 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HT-7860-01A-11D-2395-08 | TCGA-HT-7860-10A-01D-2396-08 | |||||||||||||||||||||||||||
HNSC | 19:39215092 C>T | c.1897 C>T | c. (1897-1899)Cgg>Tgg | p.R633W | 19 | 39215092 | 39215092 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-CN-4739-01A-02D-1512-08 | TCGA-CN-4739-10A-01D-1512-08 | |||||||||||||||||||||||||||
HNSC | 19:39200969 C>G | c.806 C>G | c. (805-807)tCa>tGa | p.S269* | 19 | 39200969 | 39200969 | + | Nonsense_Mutation | SNP | TCGA-CN-5358-01A-01D-1512-08 | TCGA-CN-5358-10A-01D-1512-08 | |||||||||||||||||||||||||||
HNSC | 19:39191741 T>A | c.377 T>A | c. (376-378)cTg>cAg | p.L126Q | 19 | 39191741 | 39191741 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-CR-7367-01A-11D-2012-08 | TCGA-CR-7367-10A-01D-2013-08 | |||||||||||||||||||||||||||
KICH | 19:39217630 A>G | c.2224 A>G | c. (2224-2226)Acc>Gcc | p.T742A | 19 | 39217630 | 39217630 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-KO-8409-01A-11D-2310-10 | TCGA-KO-8409-11A-01D-2311-10 | |||||||||||||||||||||||||||
KIPAN | 19:39216363 G>A | c.e17-1 | 19 | 39216363 | 39216363 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-B0-5711-01A-11D-1669-08 | TCGA-B0-5711-11A-01D-1669-08 | |||||||||||||||||||||||||||||
KIPAN | 19:39217630 A>G | c.2224 A>G | c. (2224-2226)Acc>Gcc | p.T742A | 19 | 39217630 | 39217630 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-KO-8409-01A-11D-2310-10 | TCGA-KO-8409-11A-01D-2311-10 | |||||||||||||||||||||||||||
KIRC | 19:39216363 G>A | c.e17-1 | 19 | 39216363 | 39216363 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-B0-5711-01A-11D-1669-08 | TCGA-B0-5711-11A-01D-1669-08 | |||||||||||||||||||||||||||||
LGG | 19:39212280 C>T | c.1394 C>T | c. (1393-1395)gCg>gTg | p.A465V | 19 | 39212280 | 39212280 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HT-7860-01A-11D-2395-08 | TCGA-HT-7860-10A-01D-2396-08 | |||||||||||||||||||||||||||
LIHC | 19:39207845 G>A | c.1032 G>A | c. (1030-1032)cc G>ccA | p.P344P | 19 | 39207845 | 39207845 | + | Silent | SNP | TCGA-ED-A7PZ-01A-11D-A33Q-10 | TCGA-ED-A7PZ-10A-01D-A33Q-10 | |||||||||||||||||||||||||||
LUAD | 19:39214592 C>T | c.1567 C>T | c. (1567-1569)Ctg>Ttg | p.L523L | 19 | 39214592 | 39214592 | + | Silent | SNP | TCGA-05-4410-01A-21D-1855-08 | TCGA-05-4410-10A-01D-1855-08 | |||||||||||||||||||||||||||
LUSC | 19:39196706_39196707C C>TT | c.507_508C C>TT | c. (505-510)ctCCtt>ctTTtt | p.L170F | 19 | 39196706 | 39196707 | + | Missense_Mutation | DNP | TCGA-18-3409-01A-01D-0983-08 | TCGA-18-3409-11A-01D-0983-08 | |||||||||||||||||||||||||||
LUSC | 19:39212286 A>G | c.1400 A>G | c. (1399-1401)cAg>cGg | p.Q467R | 19 | 39212286 | 39212286 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-21-1070-01A-01D-1521-08 | TCGA-21-1070-11A-01D-1521-08 | |||||||||||||||||||||||||||
LUSC | 19:39207810 G>T | c.997 G>T | c. (997-999)Gag>Tag | p.E333* | 19 | 39207810 | 39207810 | + | Nonsense_Mutation | SNP | TCGA-22-5485-01A-01D-1632-08 | TCGA-22-5485-11A-01D-1632-08 | |||||||||||||||||||||||||||
LUSC | 19:39214345 C>G | c.1534 C>G | c. (1534-1536)Cgc>Ggc | p.R512G | 19 | 39214345 | 39214345 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-66-2770-01A-01D-1522-08 | TCGA-66-2770-11A-01D-1522-08 | |||||||||||||||||||||||||||
LUSC | 19:39215195 C>A | c.2000 C>A | c. (1999-2001)aCc>aAc | p.T667N | 19 | 39215195 | 39215195 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-66-2793-01A-01D-1267-08 | TCGA-66-2793-11A-01D-1267-08 | |||||||||||||||||||||||||||
OV | 19:39205150 C>A | c.861 C>A | c. (859-861)gt C>gtA | p.V287V | 19 | 39205150 | 39205150 | + | Silent | SNP | TCGA-04-1331-01 | TCGA-04-1331-10 | |||||||||||||||||||||||||||
PRAD | 19:39219698 C>A | c.2481 C>A | c. (2479-2481)ac C>acA | p.T827T | 19 | 39219698 | 39219698 | + | Silent | SNP | TCGA-HC-7081-01A-11D-1961-08 | TCGA-HC-7081-10A-01D-1962-08 | |||||||||||||||||||||||||||
READ | 19:39214690 C>A | c.1665 C>A | c. (1663-1665)tt C>ttA | p.F555L | 19 | 39214690 | 39214690 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AG-A002-01 | TCGA-AG-A002-01 | |||||||||||||||||||||||||||
READ | 19:39212269 C>T | c.1383 C>T | c. (1381-1383)ag C>agT | p.S461S | 19 | 39212269 | 39212269 | + | Silent | SNP | TCGA-AG-A036-01 | TCGA-AG-A036-01 | |||||||||||||||||||||||||||
SARC | 19:39214576 G>C | c.e14-1 | 19 | 39214576 | 39214576 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-DX-A6BK-01A-11D-A307-09 | TCGA-DX-A6BK-10A-01D-A307-09 | |||||||||||||||||||||||||||||
SARC | 19:39214715 G>C | c.1690 G>C | c. (1690-1692)Gag>Cag | p.E564Q | 19 | 39214715 | 39214715 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-DX-A6BK-01A-11D-A307-09 | TCGA-DX-A6BK-10A-01D-A307-09 | |||||||||||||||||||||||||||
SARC | 19:39195638 C>T | c.462 C>T | c. (460-462)gc C>gcT | p.A154A | 19 | 39195638 | 39195638 | + | Silent | SNP | TCGA-FX-A8OO-01A-11D-A36J-09 | TCGA-FX-A8OO-10A-01D-A36M-09 | |||||||||||||||||||||||||||
SARC | 19:39214831 C>T | c.1727 C>T | c. (1726-1728)aCc>aTc | p.T576I | 19 | 39214831 | 39214831 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-QC-A7B5-01A-11D-A33E-09 | TCGA-QC-A7B5-11A-11D-A33H-09 | |||||||||||||||||||||||||||
SARC | 19:39218571 G>A | 19 | 39218571 | 39218571 | + | Intron | SNP | TCGA-QC-A7B5-01A-11D-A33E-09 | TCGA-QC-A7B5-11A-11D-A33H-09 | ||||||||||||||||||||||||||||||
SKCM | 19:39191312 C>T | c.235 C>T | c. (235-237)Cga>Tga | p.R79* | 19 | 39191312 | 39191312 | + | Nonsense_Mutation | SNP | TCGA-D3-A2JH-06A-11D-A196-08 | TCGA-D3-A2JH-10A-01D-A198-08 | |||||||||||||||||||||||||||
SKCM | 19:39207754 C>T | c.941 C>T | c. (940-942)cCc>cTc | p.P314L | 19 | 39207754 | 39207754 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-D3-A3MV-06A-11D-A21A-08 | TCGA-D3-A3MV-10A-01D-A21A-08 | |||||||||||||||||||||||||||
SKCM | 19:39212329 G>A | c.e12+1 | 19 | 39212329 | 39212329 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-EB-A553-01A-12D-A27K-08 | TCGA-EB-A553-10A-01D-A27N-08 | |||||||||||||||||||||||||||||
SKCM | 19:39214875 C>T | c.1771 C>T | c. (1771-1773)Cac>Tac | p.H591Y | 19 | 39214875 | 39214875 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-EE-A2ML-06A-11D-A197-08 | TCGA-EE-A2ML-10A-01D-A199-08 | |||||||||||||||||||||||||||
SKCM | 19:39215191 C>T | c.1996 C>T | c. (1996-1998)Cag>Tag | p.Q666* | 19 | 39215191 | 39215191 | + | Nonsense_Mutation | SNP | TCGA-EE-A3AH-06A-11D-A196-08 | TCGA-EE-A3AH-10A-01D-A198-08 | |||||||||||||||||||||||||||
SKCM | 19:39214582_39214583delAG | c.1557_1558delAG | c. (1555-1560)acagagfs | p.E520fs | 19 | 39214582 | 39214583 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-EE-A3JI-06A-11D-A21A-08 | TCGA-EE-A3JI-10A-01D-A21A-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39214810 C>T | c.1706 C>T | c. (1705-1707)gCc>gTc | p.A569V | 19 | 39214810 | 39214810 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-4361-01A-01D-1158-08 | TCGA-BR-4361-11A-01D-1158-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39207920 G>A | c.1107 G>A | c. (1105-1107)cg G>cgA | p.R369R | 19 | 39207920 | 39207920 | + | Silent | SNP | TCGA-BR-6452-01A-12D-1800-08 | TCGA-BR-6452-10A-01D-1800-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39218595 G>A | c.2347 G>A | c. (2347-2349)Ggg>Agg | p.G783R | 19 | 39218595 | 39218595 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8078-01A-11D-2340-08 | TCGA-BR-8078-10A-01D-2340-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39191313 G>A | c.236 G>A | c. (235-237)cGa>cAa | p.R79Q | 19 | 39191313 | 39191313 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8360-01A-11D-2340-08 | TCGA-BR-8360-10A-01D-2340-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39214943 C>T | c.1839 C>T | c. (1837-1839)ac C>acT | p.T613T | 19 | 39214943 | 39214943 | + | Silent | SNP | TCGA-BR-8361-01A-11D-2340-08 | TCGA-BR-8361-10A-01D-2340-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39207889 C>T | c.1076 C>T | c. (1075-1077)aCg>aTg | p.T359M | 19 | 39207889 | 39207889 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8372-01A-11D-2340-08 | TCGA-BR-8372-10A-01D-2341-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39218653 A>C | c.2405 A>C | c. (2404-2406)gAg>gCg | p.E802A | 19 | 39218653 | 39218653 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8690-01A-11D-2394-08 | TCGA-BR-8690-10A-01D-2394-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39219950delC | c.2614delC | c. (2614-2616)cccfs | p.P873fs | 19 | 39219950 | 39219950 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-CD-8536-01A-11D-2340-08 | TCGA-CD-8536-10A-01D-2341-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39207941 G>A | c.1128 G>A | c. (1126-1128)ga G>gaA | p.E376E | 19 | 39207941 | 39207941 | + | Silent | SNP | TCGA-D7-A4YT-01A-11D-A25D-08 | TCGA-D7-A4YT-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39207822 G>A | c.1009 G>A | c. (1009-1011)Gac>Aac | p.D337N | 19 | 39207822 | 39207822 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-EQ-8122-01A-11D-2340-08 | TCGA-EQ-8122-10A-01D-2341-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39207831 C>T | c.1018 C>T | c. (1018-1020)Cgt>Tgt | p.R340C | 19 | 39207831 | 39207831 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HJ-7597-01A-21D-2201-08 | TCGA-HJ-7597-10A-01D-2201-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39219765 G>A | c.2548 G>A | c. (2548-2550)Gct>Act | p.A850T | 19 | 39219765 | 39219765 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HU-8602-01A-11D-2394-08 | TCGA-HU-8602-10A-01D-2394-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39215080 C>T | c.1885 C>T | c. (1885-1887)Ctg>Ttg | p.L629L | 19 | 39215080 | 39215080 | + | Silent | SNP | TCGA-HU-8604-01A-11D-2394-08 | TCGA-HU-8604-10A-01D-2394-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39214837 C>T | c.1733 C>T | c. (1732-1734)cCg>cTg | p.P578L | 19 | 39214837 | 39214837 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HU-A4G8-01A-11D-A25D-08 | TCGA-HU-A4G8-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39220045 G>A | c.2709 G>A | c. (2707-2709)ac G>acA | p.T903T | 19 | 39220045 | 39220045 | + | Silent | SNP | TCGA-HU-A4GQ-01A-11D-A25D-08 | TCGA-HU-A4GQ-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 19:39219655 G>A | c.2438 G>A | c. (2437-2439)cGc>cAc | p.R813H | 19 | 39219655 | 39219655 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HU-A4H3-01A-21D-A25D-08 | TCGA-HU-A4H3-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39214810 C>T | c.1706 C>T | c. (1705-1707)gCc>gTc | p.A569V | 19 | 39214810 | 39214810 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-4361-01A-01D-1158-08 | TCGA-BR-4361-11A-01D-1158-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39207920 G>A | c.1107 G>A | c. (1105-1107)cg G>cgA | p.R369R | 19 | 39207920 | 39207920 | + | Silent | SNP | TCGA-BR-6452-01A-12D-1800-08 | TCGA-BR-6452-10A-01D-1800-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39218595 G>A | c.2347 G>A | c. (2347-2349)Ggg>Agg | p.G783R | 19 | 39218595 | 39218595 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8078-01A-11D-2340-08 | TCGA-BR-8078-10A-01D-2340-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39191313 G>A | c.236 G>A | c. (235-237)cGa>cAa | p.R79Q | 19 | 39191313 | 39191313 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8360-01A-11D-2340-08 | TCGA-BR-8360-10A-01D-2340-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39214943 C>T | c.1839 C>T | c. (1837-1839)ac C>acT | p.T613T | 19 | 39214943 | 39214943 | + | Silent | SNP | TCGA-BR-8361-01A-11D-2340-08 | TCGA-BR-8361-10A-01D-2340-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39207889 C>T | c.1076 C>T | c. (1075-1077)aCg>aTg | p.T359M | 19 | 39207889 | 39207889 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8372-01A-11D-2340-08 | TCGA-BR-8372-10A-01D-2341-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39218653 A>C | c.2405 A>C | c. (2404-2406)gAg>gCg | p.E802A | 19 | 39218653 | 39218653 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8690-01A-11D-2394-08 | TCGA-BR-8690-10A-01D-2394-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39219950delC | c.2614delC | c. (2614-2616)cccfs | p.P873fs | 19 | 39219950 | 39219950 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-CD-8536-01A-11D-2340-08 | TCGA-CD-8536-10A-01D-2341-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39207941 G>A | c.1128 G>A | c. (1126-1128)ga G>gaA | p.E376E | 19 | 39207941 | 39207941 | + | Silent | SNP | TCGA-D7-A4YT-01A-11D-A25D-08 | TCGA-D7-A4YT-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39207822 G>A | c.1009 G>A | c. (1009-1011)Gac>Aac | p.D337N | 19 | 39207822 | 39207822 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-EQ-8122-01A-11D-2340-08 | TCGA-EQ-8122-10A-01D-2341-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39207831 C>T | c.1018 C>T | c. (1018-1020)Cgt>Tgt | p.R340C | 19 | 39207831 | 39207831 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HJ-7597-01A-21D-2201-08 | TCGA-HJ-7597-10A-01D-2201-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39219765 G>A | c.2548 G>A | c. (2548-2550)Gct>Act | p.A850T | 19 | 39219765 | 39219765 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HU-8602-01A-11D-2394-08 | TCGA-HU-8602-10A-01D-2394-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39215080 C>T | c.1885 C>T | c. (1885-1887)Ctg>Ttg | p.L629L | 19 | 39215080 | 39215080 | + | Silent | SNP | TCGA-HU-8604-01A-11D-2394-08 | TCGA-HU-8604-10A-01D-2394-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39214837 C>T | c.1733 C>T | c. (1732-1734)cCg>cTg | p.P578L | 19 | 39214837 | 39214837 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HU-A4G8-01A-11D-A25D-08 | TCGA-HU-A4G8-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39220045 G>A | c.2709 G>A | c. (2707-2709)ac G>acA | p.T903T | 19 | 39220045 | 39220045 | + | Silent | SNP | TCGA-HU-A4GQ-01A-11D-A25D-08 | TCGA-HU-A4GQ-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39219655 G>A | c.2438 G>A | c. (2437-2439)cGc>cAc | p.R813H | 19 | 39219655 | 39219655 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-HU-A4H3-01A-21D-A25D-08 | TCGA-HU-A4H3-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39208683 G>A | c.1260 G>A | c. (1258-1260)ca G>caA | p.Q420Q | 19 | 39208683 | 39208683 | + | Silent | SNP | TCGA-IG-A5B8-01A-11D-A28B-09 | TCGA-IG-A5B8-10A-01D-A28E-09 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39208640 G>A | c.1217 G>A | c. (1216-1218)cGc>cAc | p.R406H | 19 | 39208640 | 39208640 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-L5-A8NM-01A-11D-A37C-09 | TCGA-L5-A8NM-11A-12D-A37F-09 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39191311 C>A | c.234 C>A | c. (232-234)tt C>ttA | p.F78L | 19 | 39191311 | 39191311 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-L5-A8NU-01A-11D-A36J-09 | TCGA-L5-A8NU-11A-11D-A36M-09 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39198794 C>T | c.610 C>T | c. (610-612)Cgg>Tgg | p.R204W | 19 | 39198794 | 39198794 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-V5-A7RB-01A-11D-A351-09 | TCGA-V5-A7RB-10A-01D-A351-09 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39212306 G>A | c.1420 G>A | c. (1420-1422)Gcc>Acc | p.A474T | 19 | 39212306 | 39212306 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-V5-A7RC-01B-11D-A403-09 | TCGA-V5-A7RC-10A-01D-A403-09 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 19:39218932 G>T | 19 | 39218932 | 39218932 | + | Intron | SNP | TCGA-VR-A8ER-01A-11D-A36J-09 | TCGA-VR-A8ER-10A-01D-A36M-09 | ||||||||||||||||||||||||||||||
TGCT | 19:39214851 G>A | c.1747 G>A | c. (1747-1749)Gag>Aag | p.E583K | 19 | 39214851 | 39214851 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-2G-AAFM-01A-11D-A42Y-10 | TCGA-2G-AAFM-10A-01D-A433-10 | |||||||||||||||||||||||||||
TGCT | 19:39191305 G>T | c.228 G>T | c. (226-228)ga G>gaT | p.E76D | 19 | 39191305 | 39191305 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-VF-A8A8-01A-11D-A435-10 | TCGA-VF-A8A8-10A-01D-A438-10 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39207889 C>T | c.1076 C>T | c. (1075-1077)aCg>aTg | p.T359M | 19 | 39207889 | 39207889 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AP-A059-01A-21D-A122-09 | TCGA-AP-A059-10A-01D-A122-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39212264 G>A | c.1378 G>A | c. (1378-1380)Gag>Aag | p.E460K | 19 | 39212264 | 39212264 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AP-A059-01A-21D-A122-09 | TCGA-AP-A059-10A-01D-A122-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39214889 G>A | c.1785 G>A | c. (1783-1785)ca G>caA | p.Q595Q | 19 | 39214889 | 39214889 | + | Silent | SNP | TCGA-AP-A059-01A-21D-A122-09 | TCGA-AP-A059-10A-01D-A122-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39215182 C>T | c.1987 C>T | c. (1987-1989)Ccc>Tcc | p.P663S | 19 | 39215182 | 39215182 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AP-A059-01A-21D-A122-09 | TCGA-AP-A059-10A-01D-A122-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39205120 C>T | c.831 C>T | c. (829-831)gc C>gcT | p.A277A | 19 | 39205120 | 39205120 | + | Silent | SNP | TCGA-AP-A0LM-01A-11D-A122-09 | TCGA-AP-A0LM-10A-01D-A122-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39214895 C>T | c.1791 C>T | c. (1789-1791)at C>atT | p.I597I | 19 | 39214895 | 39214895 | + | Silent | SNP | TCGA-AP-A0LM-01A-11D-A122-09 | TCGA-AP-A0LM-10A-01D-A122-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39200067 C>T | c.684 C>T | c. (682-684)tt C>ttT | p.F228F | 19 | 39200067 | 39200067 | + | Silent | SNP | TCGA-B5-A0JY-01A-11D-A10B-09 | TCGA-B5-A0JY-10A-01D-A10O-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39214611 T>C | c.1586 T>C | c. (1585-1587)cTg>cCg | p.L529P | 19 | 39214611 | 39214611 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-B5-A11Y-01A-21D-A10M-09 | TCGA-B5-A11Y-10A-01D-A10M-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39200067 C>T | c.684 C>T | c. (682-684)tt C>ttT | p.F228F | 19 | 39200067 | 39200067 | + | Silent | SNP | TCGA-BS-A0UV-01A-11D-A10B-09 | TCGA-BS-A0UV-10A-01D-A10B-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39214947 A>G | c.1843 A>G | c. (1843-1845)Acc>Gcc | p.T615A | 19 | 39214947 | 39214947 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-D1-A103-01A-11D-A10M-09 | TCGA-D1-A103-10A-01D-A10M-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39195619 C>T | c.443 C>T | c. (442-444)aCc>aTc | p.T148I | 19 | 39195619 | 39195619 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-D1-A15X-01A-11D-A122-09 | TCGA-D1-A15X-10A-01D-A122-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39214715 G>A | c.1690 G>A | c. (1690-1692)Gag>Aag | p.E564K | 19 | 39214715 | 39214715 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-D1-A16J-01A-11D-A12J-09 | TCGA-D1-A16J-10A-01D-A12J-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39200922 C>T | c.759 C>T | c. (757-759)ga C>gaT | p.D253D | 19 | 39200922 | 39200922 | + | Silent | SNP | TCGA-D1-A176-01A-11D-A12J-09 | TCGA-D1-A176-10A-01D-A12J-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39200067 C>T | c.684 C>T | c. (682-684)tt C>ttT | p.F228F | 19 | 39200067 | 39200067 | + | Silent | SNP | TCGA-D1-A17Q-01A-11D-A12J-09 | TCGA-D1-A17Q-10A-01D-A12J-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 19:39191270 C>T | c.193 C>T | c. (193-195)Cgg>Tgg | p.R65W | 19 | 39191270 | 39191270 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-D1-A17T-01A-11D-A12J-09 | TCGA-D1-A17T-10A-01D-A12J-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCS | 19:39198795 G>A | c.611 G>A | c. (610-612)cGg>cAg | p.R204Q | 19 | 39198795 | 39198795 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-N8-A4PN-01A-11D-A28R-08 | TCGA-N8-A4PN-10A-01D-A28U-08 |
ICGC ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mutation | Project | AA Mutation | CDS Mutation | Chromosome | Start | End | Type | Consequence | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4611791 | BLCA-CN | A379P | 1135 G>C | 19 | 39214896 | 39214896 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4611791 | BLCA-CN | A598P | 1792 G>C | 19 | 39214896 | 39214896 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4611791 | BLCA-CN | A34P | 100 G>C | 19 | 39214896 | 39214896 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4611791 | BLCA-CN | A208P | 622 G>C | 19 | 39214896 | 39214896 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855807 | BLCA-US | G325D | 974 G>A | 19 | 39220017 | 39220017 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855807 | BLCA-US | G675D | 2024 G>A | 19 | 39220017 | 39220017 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855807 | BLCA-US | G894D | 2681 G>A | 19 | 39220017 | 39220017 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855807 | BLCA-US | G504D | 1511 G>A | 19 | 39220017 | 39220017 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855793 | BLCA-US | S851F | 2552 C>T | 19 | 39219769 | 39219769 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855793 | BLCA-US | S461F | 1382 C>T | 19 | 39219769 | 39219769 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855793 | BLCA-US | S632F | 1895 C>T | 19 | 39219769 | 39219769 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855793 | BLCA-US | S282F | 845 C>T | 19 | 39219769 | 39219769 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855766 | BLCA-US | L183L | 549 G>A | 19 | 39208629 | 39208629 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855766 | BLCA-US | L402L | 1206 G>A | 19 | 39208629 | 39208629 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855740 | BLCA-US | I129I | 387 C>T | 19 | 39191751 | 39191751 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855755 | BLCA-US | D236N | 706 G>A | 19 | 39200089 | 39200089 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855755 | BLCA-US | D37N | 109 G>A | 19 | 39200089 | 39200089 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855779 | BLCA-US | S57Y | 170 C>A | 19 | 39214966 | 39214966 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855779 | BLCA-US | S231Y | 692 C>A | 19 | 39214966 | 39214966 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855779 | BLCA-US | S402Y | 1205 C>A | 19 | 39214966 | 39214966 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4855779 | BLCA-US | S621Y | 1862 C>A | 19 | 39214966 | 39214966 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66353643 | BRCA-EU | P374L | 1121 C>T | 19 | 39207934 | 39207934 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66353643 | BRCA-EU | P175L | 524 C>T | 19 | 39207934 | 39207934 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66353643 | BRCA-EU | P155L | 464 C>T | 19 | 39207934 | 39207934 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU65837568 | BRCA-EU | E517K | 1549 G>A | 19 | 39214360 | 39214360 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU65837568 | BRCA-EU | E298K | 892 G>A | 19 | 39214360 | 39214360 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU65837568 | BRCA-EU | E127K | 379 G>A | 19 | 39214360 | 39214360 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63400897 | BRCA-EU | Y267* | 801 C>A | 19 | 39214269 | 39214269 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63400897 | BRCA-EU | Y96* | 288 C>A | 19 | 39214269 | 39214269 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63400897 | BRCA-EU | Y486* | 1458 C>A | 19 | 39214269 | 39214269 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU2099729 | BRCA-EU | D466G | 1397 A>G | 19 | 39216407 | 39216407 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU2099729 | BRCA-EU | D685G | 2054 A>G | 19 | 39216407 | 39216407 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU2099729 | BRCA-EU | D295G | 884 A>G | 19 | 39216407 | 39216407 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU2099729 | BRCA-EU | D121G | 362 A>G | 19 | 39216407 | 39216407 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU67017049 | BRCA-EU | L176L | 528 G>C | 19 | 39214802 | 39214802 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU67017049 | BRCA-EU | L2L | 6 G>C | 19 | 39214802 | 39214802 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU67017049 | BRCA-EU | L347L | 1041 G>C | 19 | 39214802 | 39214802 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU67017049 | BRCA-EU | L566L | 1698 G>C | 19 | 39214802 | 39214802 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU65268107 | BRCA-EU | K421N | 1263 G>C | 19 | 39208686 | 39208686 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU65268107 | BRCA-EU | K202N | 606 G>C | 19 | 39208686 | 39208686 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66005720 | BRCA-EU | E342K | 1024 G>A | 19 | 39214706 | 39214706 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66005720 | BRCA-EU | E561K | 1681 G>A | 19 | 39214706 | 39214706 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66005720 | BRCA-EU | E171K | 511 G>A | 19 | 39214706 | 39214706 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66005720 | BRCA-FR | E342K | 1024 G>A | 19 | 39214706 | 39214706 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66005720 | BRCA-FR | E561K | 1681 G>A | 19 | 39214706 | 39214706 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU66005720 | BRCA-FR | E171K | 511 G>A | 19 | 39214706 | 39214706 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU2099729 | BRCA-UK | D466G | 1397 A>G | 19 | 39216407 | 39216407 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU2099729 | BRCA-UK | D685G | 2054 A>G | 19 | 39216407 | 39216407 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU2099729 | BRCA-UK | D295G | 884 A>G | 19 | 39216407 | 39216407 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU2099729 | BRCA-UK | D121G | 362 A>G | 19 | 39216407 | 39216407 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63400897 | BRCA-UK | Y267* | 801 C>A | 19 | 39214269 | 39214269 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63400897 | BRCA-UK | Y96* | 288 C>A | 19 | 39214269 | 39214269 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63400897 | BRCA-UK | Y486* | 1458 C>A | 19 | 39214269 | 39214269 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5158400 | BRCA-US | R146C | 436 C>T | 19 | 39207906 | 39207906 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5158400 | BRCA-US | R166C | 496 C>T | 19 | 39207906 | 39207906 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5158400 | BRCA-US | R365C | 1093 C>T | 19 | 39207906 | 39207906 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU48559 | BRCA-US | A240T | 718 G>A | 19 | 39219642 | 39219642 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU48559 | BRCA-US | A419T | 1255 G>A | 19 | 39219642 | 39219642 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU48559 | BRCA-US | A809T | 2425 G>A | 19 | 39219642 | 39219642 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU48559 | BRCA-US | A590T | 1768 G>A | 19 | 39219642 | 39219642 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU9746 | BRCA-US | P179R | 536 C>G | 19 | 39196735 | 39196735 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU17294 | BRCA-US | N288 | 19 | 39205151 | 39205151 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU17294 | BRCA-US | N69 | 19 | 39205151 | 39205151 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU17294 | BRCA-US | N89 | 19 | 39205151 | 39205151 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU36952 | BRCA-US | D502Y | 1504 G>T | 19 | 39216514 | 39216514 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU36952 | BRCA-US | D157Y | 469 G>T | 19 | 39216514 | 39216514 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU36952 | BRCA-US | D721Y | 2161 G>T | 19 | 39216514 | 39216514 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU36952 | BRCA-US | D331Y | 991 G>T | 19 | 39216514 | 39216514 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU46810 | BRCA-US | F259 | 19 | 39219701 | 39219701 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU46810 | BRCA-US | F438 | 19 | 39219701 | 39219701 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU46810 | BRCA-US | F609 | 19 | 39219701 | 39219701 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU46810 | BRCA-US | F828 | 19 | 39219701 | 39219701 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU32990 | BRCA-US | E327K | 979 G>A | 19 | 39207792 | 39207792 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU32990 | BRCA-US | E128K | 382 G>A | 19 | 39207792 | 39207792 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU32990 | BRCA-US | E108K | 322 G>A | 19 | 39207792 | 39207792 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5158417 | BRCA-US | D758D | 2274 C>T | 19 | 39217680 | 39217680 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5158417 | BRCA-US | D194D | 582 C>T | 19 | 39217680 | 39217680 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5158417 | BRCA-US | D539D | 1617 C>T | 19 | 39217680 | 39217680 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5158417 | BRCA-US | D368D | 1104 C>T | 19 | 39217680 | 39217680 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU93064 | COAD-US | D82D | 246 C>T | 19 | 39191317 | 39191317 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU65310 | COAD-US | P145L | 434 C>T | 19 | 39207844 | 39207844 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU163665 | COAD-US | S446L | 1337 C>T | 19 | 39219724 | 39219724 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU80052 | COAD-US | R447Q | 1340 G>A | 19 | 39219727 | 39219727 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU80052 | COAD-US | R268Q | 803 G>A | 19 | 39219727 | 39219727 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU80052 | COAD-US | R618Q | 1853 G>A | 19 | 39219727 | 39219727 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU43278714 | COCA-CN | R343H | 1028 G>A | 19 | 39217604 | 39217604 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU43278714 | COCA-CN | R169H | 506 G>A | 19 | 39217604 | 39217604 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU43278714 | COCA-CN | R514H | 1541 G>A | 19 | 39217604 | 39217604 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU100338965 | ESAD-UK | A474A | 1422 C>A | 19 | 39212308 | 39212308 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU150314 | ESAD-UK | N182N | 546 C>T | 19 | 39196745 | 39196745 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU68939870 | ESAD-UK | A20V | 59 C>T | 19 | 39138438 | 39138438 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU4596150 | ESCA-CN | L235L | 705 C>T | 19 | 39200088 | 39200088 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU597523 | GBM-US | Y99Y | 297 C>T | 19 | 39205183 | 39205183 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU597523 | GBM-US | Y79Y | 237 C>T | 19 | 39205183 | 39205183 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU594814 | GBM-US | F242F | 726 C>T | 19 | 39219650 | 39219650 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU594814 | GBM-US | F421F | 1263 C>T | 19 | 39219650 | 39219650 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU4732804 | LGG-US | A246V | 737 C>T | 19 | 39212280 | 39212280 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4732804 | LGG-US | A465V | 1394 C>T | 19 | 39212280 | 39212280 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU29722021 | LIHC-US | P145P | 435 G>A | 19 | 39207845 | 39207845 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU29722021 | LIHC-US | P344P | 1032 G>A | 19 | 39207845 | 39207845 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU876966 | LINC-JP | I257V | 769 A>G | 19 | 39200932 | 39200932 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU848417 | LINC-JP | T684M | 2051 C>T | 19 | 39220044 | 39220044 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU848417 | LINC-JP | T903M | 2708 C>T | 19 | 39220044 | 39220044 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU848417 | LINC-JP | T513M | 1538 C>T | 19 | 39220044 | 39220044 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU836602 | LINC-JP | N166I | 497 A>T | 19 | 39208577 | 39208577 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU842663 | LINC-JP | ER100 | 19 | 39191664 | 39191665 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1248455 | LIRI-JP | N8I | 23 A>T | 19 | 39138408 | 39138408 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1337883 | LUSC-US | L170F | 508 C>T | 19 | 39196707 | 39196707 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1353624 | LUSC-US | T103N | 308 C>A | 19 | 39215195 | 39215195 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1353624 | LUSC-US | T667N | 2000 C>A | 19 | 39215195 | 39215195 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU82582427 | MALY-DE | F811L | 2433 C>G | 19 | 39219650 | 39219650 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU82582427 | MALY-DE | F421L | 1263 C>G | 19 | 39219650 | 39219650 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU87305610 | MALY-DE | V124I | 370 G>A | 19 | 39191734 | 39191734 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU86802911 | MALY-DE | S447L | 1340 C>T | 19 | 39212226 | 39212226 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU68957976 | MALY-DE | T249M | 746 C>T | 19 | 39200909 | 39200909 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU28518629 | ORCA-IN | R20L | 59 G>T | 19 | 39214855 | 39214855 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU28518629 | ORCA-IN | R365L | 1094 G>T | 19 | 39214855 | 39214855 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU28534947 | ORCA-IN | Q63H | 189 G>T | 19 | 39215076 | 39215076 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU28534947 | ORCA-IN | Q237H | 711 G>T | 19 | 39215076 | 39215076 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU28534947 | ORCA-IN | Q627H | 1881 G>T | 19 | 39215076 | 39215076 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU28534947 | ORCA-IN | Q408H | 1224 G>T | 19 | 39215076 | 39215076 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU3876756 | OV-AU | N149S | 446 A>G | 19 | 39207916 | 39207916 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU3876756 | OV-AU | N368S | 1103 A>G | 19 | 39207916 | 39207916 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU91614001 | OV-US | V287V | 861 C>A | 19 | 39205150 | 39205150 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU91614001 | OV-US | V68V | 204 C>A | 19 | 39205150 | 39205150 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU23473461 | PACA-AU | S156S | 468 C>T | 19 | 39214663 | 39214663 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU23473461 | PACA-AU | S327S | 981 C>T | 19 | 39214663 | 39214663 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU23473461 | PACA-AU | S546S | 1638 C>T | 19 | 39214663 | 39214663 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU3884941 | PACA-AU | L410L | 1230 G>A | 19 | 39215082 | 39215082 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1685437 | PACA-AU | D897N | 2689 G>A | 19 | 39220025 | 39220025 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1685437 | PACA-AU | D678N | 2032 G>A | 19 | 39220025 | 39220025 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1685437 | PACA-AU | D328N | 982 G>A | 19 | 39220025 | 39220025 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1685437 | PACA-AU | D507N | 1519 G>A | 19 | 39220025 | 39220025 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU4307954 | PACA-CA | NHI382 | 19 | 39214906 | 39214912 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1688546 | PACA-CA | T509A | 1525 A>G | 19 | 39214336 | 39214336 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63541464 | PACA-CA | A537V | 1610 C>T | 19 | 39214635 | 39214635 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63541464 | PACA-CA | A318V | 953 C>T | 19 | 39214635 | 39214635 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU63541464 | PACA-CA | A147V | 440 C>T | 19 | 39214635 | 39214635 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU30395111 | PRAD-CA | E179E | 537 G>A | 19 | 39208617 | 39208617 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU30395111 | PRAD-CA | E398E | 1194 G>A | 19 | 39208617 | 39208617 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU55953971 | PRAD-UK | T226A | 676 A>G | 19 | 39212219 | 39212219 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU55953971 | PRAD-UK | T445A | 1333 A>G | 19 | 39212219 | 39212219 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU80586689 | READ-US | V183V | 549 C>A | 19 | 39196748 | 39196748 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1781641 | READ-US | L201L | 603 G>C | 19 | 39198787 | 39198787 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1781641 | READ-US | L2L | 6 G>C | 19 | 39198787 | 39198787 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4485636 | SKCM-US | TE300 | 19 | 39214582 | 39214583 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU4485636 | SKCM-US | TE519 | 19 | 39214582 | 39214583 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU4485636 | SKCM-US | TE129 | 19 | 39214582 | 39214583 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU4353729 | SKCM-US | R81* | 241 C>T | 19 | 39191312 | 39191312 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4353729 | SKCM-US | R79* | 235 C>T | 19 | 39191312 | 39191312 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4349109 | SKCM-US | P95L | 284 C>T | 19 | 39207754 | 39207754 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4349109 | SKCM-US | P314L | 941 C>T | 19 | 39207754 | 39207754 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4349109 | SKCM-US | P115L | 344 C>T | 19 | 39207754 | 39207754 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4441981 | SKCM-US | H591Y | 1771 C>T | 19 | 39214875 | 39214875 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4441981 | SKCM-US | H372Y | 1114 C>T | 19 | 39214875 | 39214875 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4441981 | SKCM-US | H201Y | 601 C>T | 19 | 39214875 | 39214875 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4441981 | SKCM-US | H27Y | 79 C>T | 19 | 39214875 | 39214875 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4451764 | SKCM-US | Q447* | 1339 C>T | 19 | 39215191 | 39215191 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4451764 | SKCM-US | Q102* | 304 C>T | 19 | 39215191 | 39215191 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4451764 | SKCM-US | Q666* | 1996 C>T | 19 | 39215191 | 39215191 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4451764 | SKCM-US | Q276* | 826 C>T | 19 | 39215191 | 39215191 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490186 | STAD-US | D118N | 352 G>A | 19 | 39207822 | 39207822 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU5490186 | STAD-US | D337N | 1009 G>A | 19 | 39207822 | 39207822 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490266 | STAD-US | A350V | 1049 C>T | 19 | 39214810 | 39214810 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490266 | STAD-US | A569V | 1706 C>T | 19 | 39214810 | 39214810 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490266 | STAD-US | A5V | 14 C>T | 19 | 39214810 | 39214810 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490266 | STAD-US | A179V | 536 C>T | 19 | 39214810 | 39214810 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490231 | STAD-US | R170R | 510 G>A | 19 | 39207920 | 39207920 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490231 | STAD-US | R150R | 450 G>A | 19 | 39207920 | 39207920 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490231 | STAD-US | R369R | 1107 G>A | 19 | 39207920 | 39207920 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU91723748 | STAD-US | R92H | 275 G>A | 19 | 39207745 | 39207745 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU91723748 | STAD-US | R311H | 932 G>A | 19 | 39207745 | 39207745 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU91723748 | STAD-US | R112H | 335 G>A | 19 | 39207745 | 39207745 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490299 | STAD-US | T223T | 669 C>T | 19 | 39214943 | 39214943 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490299 | STAD-US | T394T | 1182 C>T | 19 | 39214943 | 39214943 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490299 | STAD-US | T49T | 147 C>T | 19 | 39214943 | 39214943 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490299 | STAD-US | T613T | 1839 C>T | 19 | 39214943 | 39214943 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1873226 | STAD-US | T359M | 1076 C>T | 19 | 39207889 | 39207889 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1873226 | STAD-US | T160M | 479 C>T | 19 | 39207889 | 39207889 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1873226 | STAD-US | T140M | 419 C>T | 19 | 39207889 | 39207889 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490380 | STAD-US | P482 | 19 | 39219950 | 39219950 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490380 | STAD-US | P303 | 19 | 39219950 | 39219950 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490380 | STAD-US | P872 | 19 | 39219950 | 39219950 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490380 | STAD-US | P653 | 19 | 39219950 | 39219950 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490364 | STAD-US | A460T | 1378 G>A | 19 | 39219765 | 39219765 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU5490289 | STAD-US | P188L | 563 C>T | 19 | 39214837 | 39214837 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490289 | STAD-US | P14L | 41 C>T | 19 | 39214837 | 39214837 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490289 | STAD-US | P578L | 1733 C>T | 19 | 39214837 | 39214837 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5490289 | STAD-US | P359L | 1076 C>T | 19 | 39214837 | 39214837 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU157237 | THCA-SA | N440N | 1320 T>C | 19 | 39215172 | 39215172 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU157237 | THCA-SA | N269N | 807 T>C | 19 | 39215172 | 39215172 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1873226 | UCEC-US | T359M | 1076 C>T | 19 | 39207889 | 39207889 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1873262 | UCEC-US | P99S | 295 C>T | 19 | 39215182 | 39215182 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1873262 | UCEC-US | P273S | 817 C>T | 19 | 39215182 | 39215182 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
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MU1873249 | UCEC-US | Q376Q | 1128 G>A | 19 | 39214889 | 39214889 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1873249 | UCEC-US | Q205Q | 615 G>A | 19 | 39214889 | 39214889 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1873249 | UCEC-US | Q595Q | 1785 G>A | 19 | 39214889 | 39214889 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1873238 | UCEC-US | E241K | 721 G>A | 19 | 39212264 | 39212264 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1873238 | UCEC-US | E460K | 1378 G>A | 19 | 39212264 | 39212264 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU91614932 | UCEC-US | A655T | 1963 G>A | 19 | 39215158 | 39215158 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU91614932 | UCEC-US | A265T | 793 G>A | 19 | 39215158 | 39215158 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU91614932 | UCEC-US | A436T | 1306 G>A | 19 | 39215158 | 39215158 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU91614932 | UCEC-US | A91T | 271 G>A | 19 | 39215158 | 39215158 | Single base substitution | Missense_variant |
CGAP ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IntOGen ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BLCA | p.S621Y | c.1862 C>A | 19 | 39214966 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BRCA | p.E327K | c.979 G>A | 19 | 39207792 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA | p.N288Tfs*7 | c.863delA | 19 | 39205151 | Frameshift | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA | p.P179R | c.536 C>G | 19 | 39196735 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.T839I | c.2516 C>T | 19 | 39219733 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.G807S | c.2419 G>A | 19 | 39219636 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.Q666* | c.1996 C>T | 19 | 39215191 | Nonsense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.H591Y | c.1771 C>T | 19 | 39214875 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.K521Afs*43 | c.1560_1561delGA | 19 | 39214582 | Frameshift | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CM | p.P314L | c.941 C>T | 19 | 39207754 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.A154V | c.461 C>T | 19 | 39195637 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.R79* | c.235 C>T | 19 | 39191312 | Nonsense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
COREAD | p.S461S | c.1383 C>T | 19 | 39212269 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
COREAD | p.E208K | c.622 G>A | 19 | 39198806 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
ESCA | p.Q768* | c.2302 C>T | 19 | 39217708 | Nonsense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
ESCA | p.N647I | c.1940 A>T | 19 | 39215135 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GBM | p.F811F | c.2433 C>T | 19 | 39219650 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GBM | p.Y298Y | c.894 C>T | 19 | 39205183 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HNSC | p.R633W | c.1897 C>T | 19 | 39215092 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HNSC | p.S269* | c.806 C>G | 19 | 39200969 | Nonsense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
HNSC | p.L126Q | c.377 T>A | 19 | 39191741 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUAD | p.S823C | c.2467 A>T | 19 | 39219684 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUAD | p.L523L | c.1567 C>T | 19 | 39214592 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUAD | p.S27I | c.80 G>T | 19 | 39138465 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUSC | p.T667N | c.2000 C>A | 19 | 39215195 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUSC | p.R512G | c.1534 C>G | 19 | 39214345 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUSC | p.Q467R | c.1400 A>G | 19 | 39212286 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUSC | p.E333* | c.997 G>T | 19 | 39207810 | Nonsense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
OV | p.V287V | c.861 C>A | 19 | 39205150 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCLC | p.R674C | c.2020 C>T | 19 | 39216373 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UCEC | p.E564K | c.1690 G>A | 19 | 39214715 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UCEC | p.L529P | c.1586 T>C | 19 | 39214611 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UCEC | p.D253D | c.759 C>T | 19 | 39200922 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
UCEC | p.R65W | c.193 C>T | 19 | 39191270 | Missense |
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85 | M | L | 253 | A | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | 22980975 | |||||||||||||||||||||||||||||||
823 | S | C | 2467 | A | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | 22980975 | |||||||||||||||||||||||||||||||
327 | E | K | 979 | G | A | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
385 | N | I | 1154 | A | T | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
467 | Q | R | 1400 | A | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
555 | F | L | 1665 | C | A | DOID:1993 / Rectum cancer [Recca] | - | 22810696 | |||||||||||||||||||||||||||||||
672 | I | M | 2016 | C | G | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
685 | D | G | 2054 | A | G | - | - | 22722201 | |||||||||||||||||||||||||||||||
836 | S | L | 2507 | C | T | DOID:1521 / Cecum cancer [Cecca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
95 | R | W | 283 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
894 | G | D | 2681 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
462 | D | Y | 1384 | G | T | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
327 | E | K | 979 | G | A | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
903 | T | M | 2708 | C | T | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
368 | N | S | 1103 | A | G | DOID:2394 / Ovarian cancer [OVCA] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
578 | P | L | 1733 | C | T | DOID:263 / Kidney cancer [Kidca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
339 | R | W | 1015 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | 22895193 | |||||||||||||||||||||||||||||||
395 | K | R | 1184 | A | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | 22980975 | |||||||||||||||||||||||||||||||
615 | T | A | 1843 | A | G | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
333 | E | STOP | 997 | G | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
137 | G | S | 409 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
721 | D | Y | 2161 | G | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
179 | P | R | 536 | C | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
170 | L | F | 508 | C | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
598 | A | P | 1792 | G | C | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | 24121792 | |||||||||||||||||||||||||||||||
365 | R | C | 1093 | C | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
621 | S | Y | 1862 | C | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Loss|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
809 | A | T | 2425 | G | A | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
14 | G | C | 40 | G | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | 22980975 | |||||||||||||||||||||||||||||||
768 | Q | STOP | 2302 | C | T | DOID:5041 / Esophageal cancer [EC] | - | 23525077 | |||||||||||||||||||||||||||||||
65 | R | W | 193 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
667 | T | N | 2000 | C | A | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Loss|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
598 | A | P | 1792 | G | C | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
460 | E | K | 1378 | G | A | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
359 | T | M | 1076 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
663 | P | S | 1987 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
647 | N | I | 1940 | A | T | DOID:5041 / Esophageal cancer [EC] | - | 23525077 | |||||||||||||||||||||||||||||||
236 | D | N | 706 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
621 | S | Y | 1862 | C | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Loss|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
851 | S | F | 2552 | C | T | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
894 | G | D | 2681 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
208 | E | K | 622 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
897 | D | N | 2689 | G | A | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
65 | R | W | 193 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
529 | L | P | 1586 | T | C | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
564 | E | K | 1690 | G | A | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
375 | S | F | 1124 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | Gain|Phosphorylation | 21984974 | |||||||||||||||||||||||||||||||
126 | L | Q | 377 | T | A | DOID:0060119 / Pharynx cancer [Phaca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
269 | S | STOP | 806 | C | G | DOID:0060119 / Pharynx cancer [Phaca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
633 | R | W | 1897 | C | T | DOID:0060119 / Pharynx cancer [Phaca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
509 | T | A | 1525 | A | G | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
27 | S | I | 80 | G | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
333 | E | STOP | 997 | G | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
467 | Q | R | 1400 | A | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
512 | R | G | 1534 | C | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
667 | T | N | 2000 | C | A | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Loss|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
674 | R | C | 2020 | C | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
823 | S | C | 2467 | A | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
179 | P | R | 536 | C | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
327 | E | K | 979 | G | A | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
685 | D | G | 2054 | A | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
721 | D | Y | 2161 | G | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
809 | A | T | 2425 | G | A | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
236 | D | N | 706 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
335 | F | V | 1003 | T | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | 23033341 | |||||||||||||||||||||||||||||||
148 | T | I | 443 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
208 | E | K | 622 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | 22810696 | |||||||||||||||||||||||||||||||
8 | N | I | 23 | A | T | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
79 | R | STOP | 235 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
79 | R | Q | 236 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
95 | R | W | 283 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
170 | L | F | 508 | C | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
179 | P | R | 536 | C | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
236 | D | N | 706 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
257 | I | V | 769 | A | G | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
314 | P | L | 941 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
327 | E | K | 979 | G | A | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
333 | E | STOP | 997 | G | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
337 | D | N | 1009 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
340 | R | C | 1018 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
344 | P | L | 1031 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
359 | T | M | 1076 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
365 | R | C | 1093 | C | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
368 | N | S | 1103 | A | G | DOID:2394 / Ovarian cancer [OVCA] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
385 | N | I | 1154 | A | T | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
462 | D | Y | 1384 | G | T | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
465 | A | V | 1394 | C | T | DOID:1319 / Brain cancer [Braca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
467 | Q | R | 1400 | A | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
512 | R | G | 1534 | C | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
569 | A | V | 1706 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
578 | P | L | 1733 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
591 | H | Y | 1771 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
598 | A | P | 1792 | G | C | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
621 | S | Y | 1862 | C | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Loss|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
635 | H | Y | 1903 | C | T | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
666 | Q | STOP | 1996 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
667 | T | N | 2000 | C | A | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Loss|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
672 | I | M | 2016 | C | G | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
685 | D | G | 2054 | A | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
721 | D | Y | 2161 | G | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
783 | G | R | 2347 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
802 | E | A | 2405 | A | C | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
809 | A | T | 2425 | G | A | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
813 | R | H | 2438 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
836 | S | L | 2507 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
837 | R | Q | 2510 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
850 | A | T | 2548 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
851 | S | F | 2552 | C | T | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
881 | A | T | 2641 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
894 | G | D | 2681 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
897 | D | N | 2689 | G | A | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
903 | T | M | 2708 | C | T | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
851 | S | F | 2552 | C | T | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
256 | A | D | 767 | C | A | DOID:2394 / Ovarian cancer [OVCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
344 | P | L | 1031 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
257 | I | V | 769 | A | G | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
314 | P | S | 940 | C | T | DOID:1909 / Melanoma [Melan] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
204 | R | Q | 611 | G | A | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
460 | E | K | 1378 | G | A | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
663 | P | S | 1987 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
359 | T | M | 1076 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
564 | E | K | 1690 | G | A | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
148 | T | I | 443 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
512 | R | G | 1534 | C | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
564 | E | K | 1690 | G | A | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
65 | R | W | 193 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
615 | T | A | 1843 | A | G | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
529 | L | P | 1586 | T | C | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
606 | S | STOP | 1817 | C | A | DOID:1781 / Thyroid cancer [Thyca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
359 | T | M | 1076 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
578 | P | L | 1733 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
340 | R | C | 1018 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
850 | A | T | 2548 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
569 | A | V | 1706 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
337 | D | N | 1009 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
783 | G | R | 2347 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
813 | R | H | 2438 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
79 | R | Q | 236 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
802 | E | A | 2405 | A | C | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
529 | L | P | 1586 | T | C | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
79 | R | STOP | 235 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
666 | Q | STOP | 1996 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
591 | H | Y | 1771 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
314 | P | L | 941 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
170 | L | F | 508 | C | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
467 | Q | R | 1400 | A | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
667 | T | N | 2000 | C | A | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Loss|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
512 | R | G | 1534 | C | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
333 | E | STOP | 997 | G | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
546 | S | R | 1638 | C | A | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
465 | A | V | 1394 | C | T | DOID:1319 / Brain cancer [Braca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
273 | K | M | 818 | A | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | 22980975 | |||||||||||||||||||||||||||||||
578 | P | L | 1733 | C | T | DOID:263 / Kidney cancer [Kidca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
269 | S | STOP | 806 | C | G | DOID:11934 / Head and neck cancer [H/NC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
606 | S | L | 1817 | C | T | DOID:11934 / Head and neck cancer [H/NC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
838 | E | D | 2514 | G | T | DOID:11934 / Head and neck cancer [H/NC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
633 | R | W | 1897 | C | T | DOID:11934 / Head and neck cancer [H/NC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
516 | L | M | 1546 | C | A | DOID:11934 / Head and neck cancer [H/NC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
126 | L | Q | 377 | T | A | DOID:11934 / Head and neck cancer [H/NC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
344 | P | L | 1031 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
837 | R | Q | 2510 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
881 | A | T | 2641 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
836 | S | L | 2507 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
95 | R | W | 283 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
737 | E | K | 2209 | G | A | DOID:4362 / Cervical cancer [Cerca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
865 | E | STOP | 2593 | G | T | DOID:4362 / Cervical cancer [Cerca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
394 | E | D | 1182 | G | T | DOID:4362 / Cervical cancer [Cerca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
826 | V | L | 2476 | G | T | DOID:4362 / Cervical cancer [Cerca] | Gain|Glycosylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
327 | E | K | 979 | G | A | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
179 | P | R | 536 | C | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
809 | A | T | 2425 | G | A | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
365 | R | C | 1093 | C | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
721 | D | Y | 2161 | G | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
621 | S | Y | 1862 | C | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Loss|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
894 | G | D | 2681 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
851 | S | F | 2552 | C | T | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
236 | D | N | 706 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
881 | A | T | 2641 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
8 | N | I | 23 | A | T | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
297 | D | N | 889 | G | A | DOID:263 / Kidney cancer [Kidca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
674 | R | C | 2020 | C | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | 22941189 | |||||||||||||||||||||||||||||||
837 | R | Q | 2510 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
771 | R | W | 2311 | C | T | DOID:10283 / Prostate cancer [PCa] | Gain|Phosphorylation | 22722839 |