- TCGA
- ICGC
- CGAP
- IntOGen
- BioMuta
TCGA  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Project | Genome Change | cDNA Change | Codon Change | Protein Change | Chr | Start | End | Strand | Variant Classification | Variant Type | Tumor Sample Barcode | Matched Norm Sample Barcode | |||||||||||||||||||||||||||
| ACC | 20:31996515 C>T | c.1417 G>A | c. (1417-1419)Ggc>Agc | p.G473S | 20 | 31996515 | 31996515 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-OR-A5L4-01A-11D-A29I-10 | TCGA-OR-A5L4-10A-01D-A29L-10 | |||||||||||||||||||||||||||
| BLCA | 20:32026723 C>G | c.420 G>C | c. (418-420)gg G>ggC | p.G140G | 20 | 32026723 | 32026723 | + | Silent | SNP | TCGA-BT-A20N-01A-11D-A14W-08 | TCGA-BT-A20N-11A-11D-A14W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| BLCA | 20:32005554 C>T | c.672 G>A | c. (670-672)aa G>aaA | p.K224K | 20 | 32005554 | 32005554 | + | Silent | SNP | TCGA-DK-A1AC-01A-11D-A13W-08 | TCGA-DK-A1AC-10A-01D-A13W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| BLCA | 20:32000163 G>C | c.979 C>G | c. (979-981)Ctc>Gtc | p.L327V | 20 | 32000163 | 32000163 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-G2-A2EF-01A-12D-A18F-08 | TCGA-G2-A2EF-10A-01D-A18F-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| BRCA | 20:31996318 C>A | c.1513 G>T | c. (1513-1515)Gcc>Tcc | p.A505S | 20 | 31996318 | 31996318 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-A2-A0CV-01A-31D-A10Y-09 | TCGA-A2-A0CV-10A-01D-A110-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| CESC | 20:32000556 T>C | c.734 A>G | c. (733-735)gAc>gGc | p.D245G | 20 | 32000556 | 32000556 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-C5-A1BE-01B-11D-A13W-08 | TCGA-C5-A1BE-10A-01D-A13W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| CESC | 20:31996362 A>T | c.1469 T>A | c. (1468-1470)aTc>aAc | p.I490N | 20 | 31996362 | 31996362 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-C5-A1ML-01A-11D-A14W-08 | TCGA-C5-A1ML-10A-01D-A14W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| CESC | 20:31996362 A>T | c.1469 T>A | c. (1468-1470)aTc>aAc | p.I490N | 20 | 31996362 | 31996362 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-C5-A1ML-01A-11D-A14W-08 | TCGA-C5-A1ML-10A-01D-A14W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| COAD | 20:32005542 G>A | c.684 C>T | c. (682-684)cc C>ccT | p.P228P | 20 | 32005542 | 32005542 | + | Silent | SNP | TCGA-AA-3837-01A-01W-0900-09 | TCGA-AA-3837-10A-01W-0900-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| COAD | 20:32000128 G>A | c.1014 C>T | c. (1012-1014)gc C>gcT | p.A338A | 20 | 32000128 | 32000128 | + | Silent | SNP | TCGA-AA-3949-01A-01W-0995-10 | TCGA-AA-3949-10A-01W-0995-10 | |||||||||||||||||||||||||||
| COAD | 20:31996388 C>T | c.1443 G>A | c. (1441-1443)tc G>tcA | p.S481S | 20 | 31996388 | 31996388 | + | Silent | SNP | TCGA-AY-4071-01A-01W-1073-09 | TCGA-AY-4071-10A-01W-1073-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| COADREAD | 20:32005542 G>A | c.684 C>T | c. (682-684)cc C>ccT | p.P228P | 20 | 32005542 | 32005542 | + | Silent | SNP | TCGA-AA-3837-01A-01W-0900-09 | TCGA-AA-3837-10A-01W-0900-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| COADREAD | 20:32000128 G>A | c.1014 C>T | c. (1012-1014)gc C>gcT | p.A338A | 20 | 32000128 | 32000128 | + | Silent | SNP | TCGA-AA-3949-01A-01W-0995-10 | TCGA-AA-3949-10A-01W-0995-10 | |||||||||||||||||||||||||||
| COADREAD | 20:32000579 C>A | c.711 G>T | c. (709-711)ga G>gaT | p.E237D | 20 | 32000579 | 32000579 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AG-A002-01 | TCGA-AG-A002-01 | |||||||||||||||||||||||||||
| COADREAD | 20:31996388 C>T | c.1443 G>A | c. (1441-1443)tc G>tcA | p.S481S | 20 | 31996388 | 31996388 | + | Silent | SNP | TCGA-AY-4071-01A-01W-1073-09 | TCGA-AY-4071-10A-01W-1073-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| DLBC | 20:32026766 G>A | c.377 C>T | c. (376-378)aCa>aTa | p.T126I | 20 | 32026766 | 32026766 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-G8-6907-01A-11D-2210-10 | TCGA-G8-6907-14A-01D-2210-10 | |||||||||||||||||||||||||||
| ESCA | 20:31997973 C>T | c.1205 G>A | c. (1204-1206)cGg>cAg | p.R402Q | 20 | 31997973 | 31997973 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-IG-A3I8-01A-11D-A247-09 | TCGA-IG-A3I8-10A-01D-A247-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| ESCA | 20:31997973 C>T | c.1205 G>A | c. (1204-1206)cGg>cAg | p.R402Q | 20 | 31997973 | 31997973 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-IG-A3I8-01A-11D-A247-09 | TCGA-IG-A3I8-10A-01D-A247-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| ESCA | 20:32005636 C>T | c.590 G>A | c. (589-591)cGg>cAg | p.R197Q | 20 | 32005636 | 32005636 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-L5-A4OS-01A-11D-A28B-09 | TCGA-L5-A4OS-11A-11D-A28E-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| ESCA | 20:32005706 G>T | c.520 C>A | c. (520-522)Ccg>Acg | p.P174T | 20 | 32005706 | 32005706 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-R6-A8W5-01B-11D-A37C-09 | TCGA-R6-A8W5-10A-01D-A37F-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| ESCA | 20:32026730_32026733delACAG | c.410_413delCTGT | c. (409-414)tctgtgfs | p.SV137fs | 20 | 32026730 | 32026733 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-VR-A8EY-01A-11D-A36J-09 | TCGA-VR-A8EY-10A-01D-A36M-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| GBM | 20:32000203 C>T | c.939 G>A | c. (937-939)ct G>ctA | p.L313L | 20 | 32000203 | 32000203 | + | Silent | SNP | TCGA-19-5959-01A-11D-1696-08 | TCGA-19-5959-11A-01D-1696-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| GBMLGG | 20:32000203 C>T | c.939 G>A | c. (937-939)ct G>ctA | p.L313L | 20 | 32000203 | 32000203 | + | Silent | SNP | TCGA-19-5959-01A-11D-1696-08 | TCGA-19-5959-11A-01D-1696-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| HNSC | 20:32026798 G>A | c.345 C>T | c. (343-345)tc C>tcT | p.S115S | 20 | 32026798 | 32026798 | + | Silent | SNP | TCGA-BA-4077-01B-01D-1434-08 | TCGA-BA-4077-10A-01D-1434-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| HNSC | 20:32026759 G>A | c.384 C>T | c. (382-384)gc C>gcT | p.A128A | 20 | 32026759 | 32026759 | + | Silent | SNP | TCGA-CV-6954-01A-11D-1912-08 | TCGA-CV-6954-10A-01D-1912-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| KIPAN | 20:32026771 G>A | c.372 C>T | c. (370-372)ga C>gaT | p.D124D | 20 | 32026771 | 32026771 | + | Silent | SNP | TCGA-A4-8311-01A-11D-2396-08 | TCGA-A4-8311-10A-01D-2396-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| KIRP | 20:32026771 G>A | c.372 C>T | c. (370-372)ga C>gaT | p.D124D | 20 | 32026771 | 32026771 | + | Silent | SNP | TCGA-A4-8311-01A-11D-2396-08 | TCGA-A4-8311-10A-01D-2396-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| LIHC | 20:32000381 C>T | c.909 G>A | c. (907-909)ca G>caA | p.Q303Q | 20 | 32000381 | 32000381 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-FV-A2QQ-01A-11D-A22F-10 | TCGA-FV-A2QQ-10B-01D-A22F-10 | |||||||||||||||||||||||||||
| LUAD | 20:32026748 C>G | c.395 G>C | c. (394-396)gGg>gCg | p.G132A | 20 | 32026748 | 32026748 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-55-7576-01A-11D-2063-08 | TCGA-55-7576-10A-01D-2063-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| LUAD | 20:31996581 C>T | c.1351 G>A | c. (1351-1353)Gag>Aag | p.E451K | 20 | 31996581 | 31996581 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-75-6207-01A-11D-1753-08 | TCGA-75-6207-10A-01D-1753-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| LUSC | 20:31998117 G>C | c.1061 C>G | c. (1060-1062)tCc>tGc | p.S354C | 20 | 31998117 | 31998117 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-34-5231-01A-21D-1817-08 | TCGA-34-5231-10A-01D-1817-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| LUSC | 20:32005618delC | c.608delG | c. (607-609)ggcfs | p.G203fs | 20 | 32005618 | 32005618 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-39-5021-01A-01D-1441-08 | TCGA-39-5021-11A-01D-1441-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| PAAD | 20:32005695 C>A | c.531 G>T | c. (529-531)aa G>aaT | p.K177N | 20 | 32005695 | 32005695 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-IB-7651-01A-11D-2154-08 | TCGA-IB-7651-10A-01D-2154-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| READ | 20:32000579 C>A | c.711 G>T | c. (709-711)ga G>gaT | p.E237D | 20 | 32000579 | 32000579 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AG-A002-01 | TCGA-AG-A002-01 | |||||||||||||||||||||||||||
| SKCM | 20:31996540 A>T | c.1392 T>A | c. (1390-1392)ct T>ctA | p.L464L | 20 | 31996540 | 31996540 | + | Silent | SNP | TCGA-EE-A181-06A-11D-A196-08 | TCGA-EE-A181-10A-01D-A198-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| SKCM | 20:32000165 G>A | c.977 C>T | c. (976-978)tCt>tTt | p.S326F | 20 | 32000165 | 32000165 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-EE-A29H-06A-12D-A197-08 | TCGA-EE-A29H-10A-01D-A199-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| SKCM | 20:32005578 G>A | c.648 C>T | c. (646-648)tc C>tcT | p.S216S | 20 | 32005578 | 32005578 | + | Silent | SNP | TCGA-EE-A2MJ-06A-11D-A197-08 | TCGA-EE-A2MJ-10A-01D-A199-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| SKCM | 20:31997998 G>T | c.1180 C>A | c. (1180-1182)Cgc>Agc | p.R394S | 20 | 31997998 | 31997998 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-EE-A2MS-06A-11D-A197-08 | TCGA-EE-A2MS-10A-01D-A199-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STAD | 20:31998031 C>T | c.1147 G>A | c. (1147-1149)Gtg>Atg | p.V383M | 20 | 31998031 | 31998031 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8487-01A-11D-2394-08 | TCGA-BR-8487-10A-01D-2394-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STAD | 20:32000508 G>A | c.782 C>T | c. (781-783)gCg>gTg | p.A261V | 20 | 32000508 | 32000508 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-A4QL-01A-31D-A25D-08 | TCGA-BR-A4QL-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STAD | 20:32005722 A>G | c.504 T>C | c. (502-504)ta T>taC | p.Y168Y | 20 | 32005722 | 32005722 | + | Silent | SNP | TCGA-CG-5721-01A-11D-1600-08 | TCGA-CG-5721-11A-01D-1600-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STAD | 20:32026753delA | c.390delT | c. (388-390)tttfs | p.F130fs | 20 | 32026753 | 32026753 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-CG-5721-01A-11D-1600-08 | TCGA-CG-5721-11A-01D-1600-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STAD | 20:32026768 C>T | c.375 G>A | c. (373-375)ca G>caA | p.Q125Q | 20 | 32026768 | 32026768 | + | Silent | SNP | TCGA-HU-A4GQ-01A-11D-A25D-08 | TCGA-HU-A4GQ-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:31998031 C>T | c.1147 G>A | c. (1147-1149)Gtg>Atg | p.V383M | 20 | 31998031 | 31998031 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-8487-01A-11D-2394-08 | TCGA-BR-8487-10A-01D-2394-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:32000508 G>A | c.782 C>T | c. (781-783)gCg>gTg | p.A261V | 20 | 32000508 | 32000508 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BR-A4QL-01A-31D-A25D-08 | TCGA-BR-A4QL-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:32005722 A>G | c.504 T>C | c. (502-504)ta T>taC | p.Y168Y | 20 | 32005722 | 32005722 | + | Silent | SNP | TCGA-CG-5721-01A-11D-1600-08 | TCGA-CG-5721-11A-01D-1600-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:32026753delA | c.390delT | c. (388-390)tttfs | p.F130fs | 20 | 32026753 | 32026753 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-CG-5721-01A-11D-1600-08 | TCGA-CG-5721-11A-01D-1600-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:32026768 C>T | c.375 G>A | c. (373-375)ca G>caA | p.Q125Q | 20 | 32026768 | 32026768 | + | Silent | SNP | TCGA-HU-A4GQ-01A-11D-A25D-08 | TCGA-HU-A4GQ-10A-01D-A25E-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:31997973 C>T | c.1205 G>A | c. (1204-1206)cGg>cAg | p.R402Q | 20 | 31997973 | 31997973 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-IG-A3I8-01A-11D-A247-09 | TCGA-IG-A3I8-10A-01D-A247-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:31997973 C>T | c.1205 G>A | c. (1204-1206)cGg>cAg | p.R402Q | 20 | 31997973 | 31997973 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-IG-A3I8-01A-11D-A247-09 | TCGA-IG-A3I8-10A-01D-A247-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:32005636 C>T | c.590 G>A | c. (589-591)cGg>cAg | p.R197Q | 20 | 32005636 | 32005636 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-L5-A4OS-01A-11D-A28B-09 | TCGA-L5-A4OS-11A-11D-A28E-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:32005706 G>T | c.520 C>A | c. (520-522)Ccg>Acg | p.P174T | 20 | 32005706 | 32005706 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-R6-A8W5-01B-11D-A37C-09 | TCGA-R6-A8W5-10A-01D-A37F-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| STES | 20:32026730_32026733delACAG | c.410_413delCTGT | c. (409-414)tctgtgfs | p.SV137fs | 20 | 32026730 | 32026733 | + | Frame_Shift_Del | DEL | TCGA-VR-A8EY-01A-11D-A36J-09 | TCGA-VR-A8EY-10A-01D-A36M-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| THCA | 20:32026782 A>G | c.361 T>C | c. (361-363)Ttg>Ctg | p.L121L | 20 | 32026782 | 32026782 | + | Silent | SNP | TCGA-EM-A3OA-01A-11D-A21Z-08 | TCGA-EM-A3OA-10A-01D-A21Z-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| UCEC | 20:31998073 G>A | c.1105 C>T | c. (1105-1107)Cgc>Tgc | p.R369C | 20 | 31998073 | 31998073 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-B5-A11U-01A-11D-A122-09 | TCGA-B5-A11U-10A-01D-A122-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| UCEC | 20:32000462 C>T | c.828 G>A | c. (826-828)aa G>aaA | p.K276K | 20 | 32000462 | 32000462 | + | Silent | SNP | TCGA-BG-A0M6-01A-31D-A10B-09 | TCGA-BG-A0M6-10A-01W-A10C-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| UCEC | 20:31996570 C>A | c.1362 G>T | c. (1360-1362)ca G>caT | p.Q454H | 20 | 31996570 | 31996570 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BS-A0UV-01A-11D-A10B-09 | TCGA-BS-A0UV-10A-01D-A10B-09 | |||||||||||||||||||||||||||
| UCS | 20:31996508 A>T | c.1424 T>A | c. (1423-1425)aTc>aAc | p.I475N | 20 | 31996508 | 31996508 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-N5-A59E-01A-11D-A28R-08 | TCGA-N5-A59E-10A-01D-A28U-08 | |||||||||||||||||||||||||||
| ICGC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mutation | Project | AA Mutation | CDS Mutation | Chromosome | Start | End | Type | Consequence | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4915192 | BLCA-US | G140G | 420 G>C | 20 | 32026723 | 32026723 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4915180 | BLCA-US | K224K | 672 G>A | 20 | 32005554 | 32005554 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4915164 | BLCA-US | L327V | 979 C>G | 20 | 32000163 | 32000163 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU64715856 | BRCA-EU | P199S | 595 C>T | 20 | 32005631 | 32005631 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU6960 | BRCA-US | A505S | 1513 G>T | 20 | 31996318 | 31996318 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU40603575 | BTCA-JP | R207Q | 620 G>A | 20 | 32005606 | 32005606 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU29265744 | CESC-US | I490N | 1469 T>A | 20 | 31996362 | 31996362 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU29265771 | CESC-US | D245G | 734 A>G | 20 | 32000556 | 32000556 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU72439 | COAD-US | R336R | 1008 G>A | 20 | 32000134 | 32000134 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU72456 | COAD-US | V383M | 1147 G>A | 20 | 31998031 | 31998031 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU141738 | COAD-US | L501L | 1503 C>G | 20 | 31996328 | 31996328 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU138775 | COAD-US | R500H | 1499 G>A | 20 | 31996332 | 31996332 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU168990 | COAD-US | R373H | 1118 G>A | 20 | 31998060 | 31998060 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU91149 | COAD-US | A261V | 782 C>T | 20 | 32000508 | 32000508 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU88300 | COAD-US | A403A | 1209 C>T | 20 | 31997969 | 31997969 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU139979 | COAD-US | K276K | 828 G>A | 20 | 32000462 | 32000462 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU41468848 | COCA-CN | D459D | 1377 C>T | 20 | 31996555 | 31996555 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU47918714 | COCA-CN | R442Q | 1325 G>A | 20 | 31996607 | 31996607 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU50298952 | COCA-CN | K319N | 957 G>T | 20 | 32000185 | 32000185 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU80875856 | EOPC-DE | Q198* | 592 C>T | 20 | 32005634 | 32005634 | Single base substitution | Stop_gained | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU80984699 | EOPC-DE | D428N | 1282 G>A | 20 | 31996650 | 31996650 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU97578095 | ESAD-UK | P328P | 984 C>T | 20 | 32000158 | 32000158 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU70195375 | ESAD-UK | L315L | 945 G>T | 20 | 32000197 | 32000197 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU88270499 | ESAD-UK | L247R | 740 T>G | 20 | 32000550 | 32000550 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU41039999 | ESCA-CN | R250W | 748 A>T | 20 | 32000542 | 32000542 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU91737494 | GBM-US | D293N | 877 G>A | 20 | 32000413 | 32000413 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4700498 | KIRP-US | D124D | 372 C>T | 20 | 32026771 | 32026771 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU30156114 | LICA-FR | S184S | 552 G>A | 20 | 32005674 | 32005674 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU848126 | LINC-JP | S424Y | 1271 C>A | 20 | 31996661 | 31996661 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU1316380 | LUSC-US | S354C | 1061 C>G | 20 | 31998117 | 31998117 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU1321298 | LUSC-US | G203 | 20 | 32005618 | 32005618 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| MU67305979 | ORCA-IN | R339C | 1015 C>T | 20 | 32000127 | 32000127 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU91689818 | OV-US | T317S | 950 C>G | 20 | 32000192 | 32000192 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU3883387 | PACA-AU | K224N | 672 G>C | 20 | 32005554 | 32005554 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU1680633 | PACA-AU | G371A | 1112 G>C | 20 | 31998066 | 31998066 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU12270291 | PACA-CA | I344I | 1032 C>T | 20 | 32000110 | 32000110 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU68830681 | PBCA-DE | T372M | 1115 C>T | 20 | 31998063 | 31998063 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4363250 | SKCM-US | S326F | 977 C>T | 20 | 32000165 | 32000165 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4506272 | SKCM-US | R394S | 1180 C>A | 20 | 31997998 | 31997998 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4388206 | SKCM-US | L464L | 1392 T>A | 20 | 31996540 | 31996540 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4438449 | SKCM-US | S216S | 648 C>T | 20 | 32005578 | 32005578 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU91149 | STAD-US | A261V | 782 C>T | 20 | 32000508 | 32000508 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU72456 | STAD-US | V383M | 1147 G>A | 20 | 31998031 | 31998031 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU5715631 | STAD-US | Q125Q | 375 G>A | 20 | 32026768 | 32026768 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU5715609 | STAD-US | F130 | 20 | 32026753 | 32026753 | Deletion of <=200bp | Frameshift_variant | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| MU5715596 | STAD-US | Y168Y | 504 T>C | 20 | 32005722 | 32005722 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU4588636 | THCA-US | L121L | 361 T>C | 20 | 32026782 | 32026782 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU1936918 | UCEC-US | R369C | 1105 C>T | 20 | 31998073 | 31998073 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU139979 | UCEC-US | K276K | 828 G>A | 20 | 32000462 | 32000462 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU91761286 | UCEC-US | K295K | 885 G>A | 20 | 32000405 | 32000405 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| MU1957348 | UCEC-US | Q454H | 1362 G>T | 20 | 31996570 | 31996570 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
| IntOGen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cancer | Mutation AA | cDNA | Chr | Position | Consequence | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BLCA | p.G140G | c.420 G>C | 20 | 32026723 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BLCA | p.L327V | c.979 C>G | 20 | 32000163 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BRCA | p.P204A | c.610 C>G | 20 | 32005616 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BRCA | p.A505S | c.1513 G>T | 20 | 31996318 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CM | p.N178D | c.532 A>G | 20 | 32005694 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CM | p.S216S | c.648 C>T | 20 | 32005578 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CM | p.S326F | c.977 C>T | 20 | 32000165 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CM | p.S365S | c.1095 T>A | 20 | 31998083 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CM | p.R394S | c.1180 C>A | 20 | 31997998 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CM | p.L464L | c.1392 T>A | 20 | 31996540 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| COREAD | p.P228P | c.684 C>T | 20 | 32005542 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| COREAD | p.S481S | c.1443 G>A | 20 | 31996388 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GBM | p.L313L | c.939 G>A | 20 | 32000203 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HNSC | p.S115S | c.345 C>T | 20 | 32026798 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HNSC | p.A128A | c.384 C>T | 20 | 32026759 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LUAD | p.E451K | c.1351 G>A | 20 | 31996581 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LUSC | p.G203Afs*15 | c.608delG | 20 | 32005618 | Frameshift | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LUSC | p.S354C | c.1061 C>G | 20 | 31998117 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| NSCLC | p.R402R | c.1204 C>A | 20 | 31997974 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCLC | p.Q454L | c.1361 A>T | 20 | 31996571 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| THCA | p.L121L | c.361 T>C | 20 | 32026782 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| UCEC | p.R369C | c.1105 C>T | 20 | 31998073 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioMuta | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Position | Ref | Var | Position (AA) | Ref (AA) | Var (AA) | Cancer Type | Function | References | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 237 | E | D | 711 | G | T | DOID:1993 / Rectum cancer [Recca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 354 | S | C | 1061 | C | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 401 | H | Q | 1203 | C | G | DOID:1909 / Melanoma [Melan] | - | 24265154 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 107 | E | D | 321 | G | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | 22895193 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 204 | P | A | 610 | C | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | Gain|Phosphorylation | 22495314 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 451 | E | K | 1351 | G | A | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 369 | R | C | 1105 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 240 | S | L | 719 | C | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | 22980975 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 96 | G | A | 287 | G | C | DOID:2531 / Hematologic cancer [Hemca] | - | 24145436 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 357 | S | A | 1069 | T | G | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | 21822264 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 205 | T | P | 613 | A | C | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 383 | V | M | 1147 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 454 | Q | L | 1361 | A | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | 22941188 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 371 | G | A | 1112 | G | C | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 223 | S | L | 668 | C | T | DOID:2531 / Hematologic cancer [Hemca] | Gain|Phosphorylation | 23856246 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 174 | P | T | 520 | C | A | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | 22980975 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 261 | A | V | 782 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 505 | A | S | 1513 | G | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 327 | L | V | 979 | C | G | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 369 | R | C | 1105 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 451 | E | K | 1351 | G | A | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 354 | S | C | 1061 | C | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 277 | D | N | 829 | G | A | DOID:263 / Kidney cancer [Kidca] | - | 23797736 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 505 | A | S | 1513 | G | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 204 | P | A | 610 | C | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 113 | L | V | 337 | C | G | DOID:2394 / Ovarian cancer [OVCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 133 | D | G | 398 | A | G | DOID:1993 / Rectum cancer [Recca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 505 | A | S | 1513 | G | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 500 | R | H | 1499 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 424 | S | Y | 1271 | C | A | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 394 | R | S | 1180 | C | A | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 383 | V | M | 1147 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 383 | V | M | 1147 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 373 | R | H | 1118 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 371 | G | A | 1112 | G | C | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 354 | S | C | 1061 | C | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 327 | L | V | 979 | C | G | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 326 | S | F | 977 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 261 | A | V | 782 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 261 | A | V | 782 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 224 | K | N | 672 | G | C | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 186 | G | D | 557 | G | A | DOID:1909 / Melanoma [Melan] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 475 | I | N | 1424 | T | A | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 373 | R | H | 1118 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 369 | R | C | 1105 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 454 | Q | H | 1362 | G | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 261 | A | V | 782 | C | T | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 383 | V | M | 1147 | G | A | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 326 | S | F | 977 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 394 | R | S | 1180 | C | A | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 327 | L | V | 979 | C | G | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 177 | K | N | 531 | G | T | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 354 | S | C | 1061 | C | G | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 314 | A | D | 941 | C | A | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 186 | G | D | 557 | G | A | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | Gain|Phosphorylation | 21499247 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 224 | K | N | 672 | G | C | DOID:1793 / Pancreatic cancer [PACA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 454 | Q | H | 1362 | G | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 373 | R | H | 1118 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 383 | V | M | 1147 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 500 | R | H | 1499 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 261 | A | V | 782 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 490 | I | N | 1469 | T | A | DOID:4362 / Cervical cancer [Cerca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 245 | D | G | 734 | A | G | DOID:4362 / Cervical cancer [Cerca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 260 | W | L | 779 | G | T | DOID:4362 / Cervical cancer [Cerca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 505 | A | S | 1513 | G | T | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 327 | L | V | 979 | C | G | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 473 | G | S | 1417 | G | A | DOID:3953 / Adrenal gland cancer [Adrgc] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 500 | R | H | 1499 | G | A | DOID:1521 / Cecum cancer [Cecca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 424 | S | Y | 1271 | C | A | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||