TCGA ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Project | Genome Change | cDNA Change | Codon Change | Protein Change | Chr | Start | End | Strand | Variant Classification | Variant Type | Tumor Sample Barcode | Matched Norm Sample Barcode | |||||||||||||||||||||||||||
BLCA | 8:74205835 C>T | c.13 G>A | c. (13-15)Gaa>Aaa | p.E5K | 8 | 74205835 | 74205835 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-DK-A1AC-01A-11D-A13W-08 | TCGA-DK-A1AC-10A-01D-A13W-08 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 8:74204933 G>T | c.114 C>A | c. (112-114)gc C>gcA | p.A38A | 8 | 74204933 | 74204933 | + | Silent | SNP | TCGA-A8-A06Z-01A-11W-A019-09 | TCGA-A8-A06Z-10A-01W-A021-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 8:74205837 A>C | c.11 T>G | c. (10-12)gTa>gGa | p.V4G | 8 | 74205837 | 74205837 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AN-A0FX-01A-11W-A050-09 | TCGA-AN-A0FX-10A-01W-A055-09 | |||||||||||||||||||||||||||
BRCA | 8:74204479 G>A | c.285 C>T | c. (283-285)at C>atT | p.I95I | 8 | 74204479 | 74204479 | + | Silent | SNP | TCGA-B6-A0WZ-01A-11D-A10G-09 | TCGA-B6-A0WZ-10A-01D-A10G-09 | |||||||||||||||||||||||||||
CESC | 8:74203306 G>A | c.720 C>T | c. (718-720)at C>atT | p.I240I | 8 | 74203306 | 74203306 | + | Silent | SNP | TCGA-EK-A2PM-01A-11D-A18J-09 | TCGA-EK-A2PM-10A-01D-A18J-09 | |||||||||||||||||||||||||||
COAD | 8:74204982 C>T | c.65 G>A | c. (64-66)cGa>cAa | p.R22Q | 8 | 74204982 | 74204982 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AA-3811-01A-01W-0995-10 | TCGA-AA-3811-10A-01W-0995-10 | |||||||||||||||||||||||||||
COAD | 8:74204972 G>A | c.75 C>T | c. (73-75)tt C>ttT | p.F25F | 8 | 74204972 | 74204972 | + | Silent | SNP | TCGA-AA-3984-01A-02W-0995-10 | TCGA-AA-3984-10A-01W-0999-10 | |||||||||||||||||||||||||||
COADREAD | 8:74204982 C>T | c.65 G>A | c. (64-66)cGa>cAa | p.R22Q | 8 | 74204982 | 74204982 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-AA-3811-01A-01W-0995-10 | TCGA-AA-3811-10A-01W-0995-10 | |||||||||||||||||||||||||||
COADREAD | 8:74204972 G>A | c.75 C>T | c. (73-75)tt C>ttT | p.F25F | 8 | 74204972 | 74204972 | + | Silent | SNP | TCGA-AA-3984-01A-02W-0995-10 | TCGA-AA-3984-10A-01W-0999-10 | |||||||||||||||||||||||||||
DLBC | 8:74204061 G>C | c.375 C>G | c. (373-375)ct C>ctG | p.L125L | 8 | 74204061 | 74204061 | + | Silent | SNP | TCGA-GS-A9TW-01A-11D-A382-10 | TCGA-GS-A9TW-10A-01D-A385-10 | |||||||||||||||||||||||||||
GBM | 8:74205020_74205022delCTT | c.25_27delAAG | c. (25-27)aagdel | p.K9del | 8 | 74205020 | 74205022 | + | In_Frame_Del | DEL | TCGA-06-0743-01A-01D-1492-08 | TCGA-06-0743-10A-01D-1492-08 | |||||||||||||||||||||||||||
GBMLGG | 8:74205020_74205022delCTT | c.25_27delAAG | c. (25-27)aagdel | p.K9del | 8 | 74205020 | 74205022 | + | In_Frame_Del | DEL | TCGA-06-0743-01A-01D-1492-08 | TCGA-06-0743-10A-01D-1492-08 | |||||||||||||||||||||||||||
KIPAN | 8:74204500 T>A | c.264 A>T | c. (262-264)aa A>aaT | p.K88N | 8 | 74204500 | 74204500 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BP-4782-01A-02D-1421-08 | TCGA-BP-4782-11A-01D-1421-08 | |||||||||||||||||||||||||||
KIRC | 8:74204500 T>A | c.264 A>T | c. (262-264)aa A>aaT | p.K88N | 8 | 74204500 | 74204500 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-BP-4782-01A-02D-1421-08 | TCGA-BP-4782-11A-01D-1421-08 | |||||||||||||||||||||||||||
LUSC | 8:74203803 C>G | c.522 G>C | c. (520-522)tt G>ttC | p.L174F | 8 | 74203803 | 74203803 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-22-5489-01A-01D-1632-08 | TCGA-22-5489-11A-01D-1632-08 | |||||||||||||||||||||||||||
PRAD | 8:74205006 A>C | c.41 T>G | c. (40-42)gTg>gGg | p.V14G | 8 | 74205006 | 74205006 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-KK-A8IC-01A-11D-A364-08 | TCGA-KK-A8IC-11A-12D-A362-08 | |||||||||||||||||||||||||||
SARC | 8:74203808 C>T | c.517 G>A | c. (517-519)Gct>Act | p.A173T | 8 | 74203808 | 74203808 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-IE-A4EJ-01A-11D-A24N-09 | TCGA-IE-A4EJ-10A-01D-A24N-09 | |||||||||||||||||||||||||||
SKCM | 8:74204012 A>T | c.424 T>A | c. (424-426)Tgg>Agg | p.W142R | 8 | 74204012 | 74204012 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-EB-A4P0-01A-41D-A25O-08 | TCGA-EB-A4P0-10A-01D-A25O-08 | |||||||||||||||||||||||||||
SKCM | 8:74203428 G>A | c.598 C>T | c. (598-600)Cgc>Tgc | p.R200C | 8 | 74203428 | 74203428 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-FS-A1YW-06A-11D-A197-08 | TCGA-FS-A1YW-10A-01D-A199-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STAD | 8:74203895 A>G | c.430 T>C | c. (430-432)Tac>Cac | p.Y144H | 8 | 74203895 | 74203895 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-BR-6452-01A-12D-1800-08 | TCGA-BR-6452-10A-01D-1800-08 | |||||||||||||||||||||||||||
STES | 8:74203895 A>G | c.430 T>C | c. (430-432)Tac>Cac | p.Y144H | 8 | 74203895 | 74203895 | + | Splice_Site | SNP | TCGA-BR-6452-01A-12D-1800-08 | TCGA-BR-6452-10A-01D-1800-08 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 8:74205017 C>T | c.30 G>A | c. (28-30)ga G>gaA | p.E10E | 8 | 74205017 | 74205017 | + | Silent | SNP | TCGA-B5-A0JY-01A-11D-A10B-09 | TCGA-B5-A0JY-10A-01D-A10O-09 | |||||||||||||||||||||||||||
UCEC | 8:74204024 G>A | c.412 C>T | c. (412-414)Cca>Tca | p.P138S | 8 | 74204024 | 74204024 | + | Missense_Mutation | SNP | TCGA-D1-A103-01A-11D-A10M-09 | TCGA-D1-A103-10A-01D-A10M-09 |
ICGC ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mutation | Project | AA Mutation | CDS Mutation | Chromosome | Start | End | Type | Consequence | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU23109 | BLCA-CN | I55I | 165 C>T | 8 | 74204479 | 74204479 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU23109 | BLCA-CN | I95I | 285 C>T | 8 | 74204479 | 74204479 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU5076301 | BLCA-US | E5K | 13 G>A | 8 | 74205835 | 74205835 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1779834 | BRCA-EU | R3Q | 8 G>A | 8 | 74204636 | 74204636 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1779834 | BRCA-EU | R43Q | 128 G>A | 8 | 74204636 | 74204636 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU23109 | BRCA-US | I55I | 165 C>T | 8 | 74204479 | 74204479 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU23109 | BRCA-US | I95I | 285 C>T | 8 | 74204479 | 74204479 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU42040 | BRCA-US | V4G | 11 T>G | 8 | 74205837 | 74205837 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU12354 | BRCA-US | A38A | 114 C>A | 8 | 74204933 | 74204933 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU29218745 | CESC-US | I200I | 600 C>T | 8 | 74203306 | 74203306 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU29218745 | CESC-US | I240I | 720 C>T | 8 | 74203306 | 74203306 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU103494 | COAD-US | R117C | 349 C>T | 8 | 74203856 | 74203856 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU103494 | COAD-US | R157C | 469 C>T | 8 | 74203856 | 74203856 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU158077 | COAD-US | K40Q | 118 A>C | 8 | 74204929 | 74204929 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU48967798 | COCA-CN | K125Q | 373 A>C | 8 | 74203832 | 74203832 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU48967798 | COCA-CN | K165Q | 493 A>C | 8 | 74203832 | 74203832 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU595091 | GBM-US | K9 | 8 | 74205020 | 74205022 | Deletion of <=200bp | Inframe_deletion | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU624873 | KIRC-US | K48N | 144 A>T | 8 | 74204500 | 74204500 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU624873 | KIRC-US | K88N | 264 A>T | 8 | 74204500 | 74204500 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU595091 | LGG-US | K9 | 8 | 74205020 | 74205022 | Deletion of <=200bp | Inframe_deletion | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU1302941 | LUSC-US | L134F | 402 G>C | 8 | 74203803 | 74203803 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1302941 | LUSC-US | L174F | 522 G>C | 8 | 74203803 | 74203803 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU595091 | ORCA-IN | K9 | 8 | 74205020 | 74205022 | Deletion of <=200bp | Inframe_deletion | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MU3880021 | OV-AU | T130T | 390 A>G | 8 | 74203815 | 74203815 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU3880021 | OV-AU | T170T | 510 A>G | 8 | 74203815 | 74203815 | Single base substitution | Synonymous_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU68242711 | PBCA-DE | K29N | 87 G>T | 8 | 74204960 | 74204960 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1779834 | READ-US | R3Q | 8 G>A | 8 | 74204636 | 74204636 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1779834 | READ-US | R43Q | 128 G>A | 8 | 74204636 | 74204636 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4438966 | SKCM-US | R160C | 478 C>T | 8 | 74203428 | 74203428 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4438966 | SKCM-US | R200C | 598 C>T | 8 | 74203428 | 74203428 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4407300 | SKCM-US | W102R | 304 T>A | 8 | 74204012 | 74204012 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU4407300 | SKCM-US | W142R | 424 T>A | 8 | 74204012 | 74204012 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU6381749 | STAD-US | Y104H | 310 T>C | 8 | 74203895 | 74203895 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU6381749 | STAD-US | Y144H | 430 T>C | 8 | 74203895 | 74203895 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1986112 | UCEC-US | P98S | 292 C>T | 8 | 74204024 | 74204024 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1986112 | UCEC-US | P138S | 412 C>T | 8 | 74204024 | 74204024 | Single base substitution | Missense_variant | |||||||||||||||||||||||||||||||
MU1849977 | UCEC-US | E10E | 30 G>A | 8 | 74205017 | 74205017 | Single base substitution | Synonymous_variant |
CGAP ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
UniGene | Cytoband | OMIM | SNP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hs.421257 | 8q21.11 | 604166 | 2392023|CGAP|BC006095|C/T|coding|Pro138Ser|421|Candidate, 2392023|CGAP|BC008850|C/T|coding|Pro138Ser|458|Candidate, 2392023|CGAP|BC009599|C/T|coding|Pro138Ser|433|Candidate, 2392023|CGAP|BC071671|C/T|coding|Pro138Ser|414|Candidate, 2392023|CGAP|BC071894|C/T|coding|Pro138Ser|418|Candidate, 2392023|CGAP|BC071895|C/T|coding|Pro138Ser|416|Candidate, 2392023|CGAP|BC087837|C/T|coding|Pro138Ser|417|Candidate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hs.571841 | 8q21.11 | 604166 | 2392023|CGAP|BC006095|C/T|coding|Pro138Ser|421|Candidate, 2392023|CGAP|BC008850|C/T|coding|Pro138Ser|458|Candidate, 2392023|CGAP|BC009599|C/T|coding|Pro138Ser|433|Candidate, 2392023|CGAP|BC071671|C/T|coding|Pro138Ser|414|Candidate, 2392023|CGAP|BC071894|C/T|coding|Pro138Ser|418|Candidate, 2392023|CGAP|BC071895|C/T|coding|Pro138Ser|416|Candidate, 2392023|CGAP|BC087837|C/T|coding|Pro138Ser|417|Candidate |
IntOGen ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Cancer | Mutation AA | cDNA | Chr | Position | Consequence | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA | p.V4G | c.11 T>G | 8 | 74205837 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA | p.A38A | c.114 C>A | 8 | 74204933 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA | p.I95I | c.285 C>T | 8 | 74204479 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CLL | p.G183C | c.547 G>T | 8 | 74203479 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.E2K | c.4 G>A | 8 | 74205844 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.R200C | c.598 C>T | 8 | 74203428 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.R200C | c.598 C>T | 8 | 74203428 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
CM | p.P210P | c.630 C>T | 8 | 74203396 | Synonymous | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
ESCA | p.Y182_G183delins* | c.546_547delinsAA | 8 | 74203479 | MultiAAMissense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
GBM | p.K9delK | c.25_27delAAG | 8 | 74205020 | InFrameDeletion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LGG | p.K9delK | c.25_27delAAG | 8 | 74205020 | InFrameDeletion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUAD | p.V4L | c.10 G>T | 8 | 74205838 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUSC | p.L174F | c.522 G>C | 8 | 74203803 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
NB | p.Y144C | c.431 A>G | 8 | 74203894 | Missense | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
RCCC | p.K88N | c.264 A>T | 8 | 74204500 | Missense |
BioMuta ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Position | Ref | Var | Position (AA) | Ref (AA) | Var (AA) | Cancer Type | Function | References | |||||||||||||||||||||||||||||||
40 | K | Q | 118 | A | C | DOID:1521 / Cecum cancer [Cecca] | Loss|Ubiquitylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
88 | K | N | 264 | A | T | DOID:263 / Kidney cancer [Kidca] | Loss|Ubiquitylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
22 | R | Q | 65 | G | A | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
27 | E | K | 79 | G | A | DOID:3571 / Liver cancer [Livca] | - | 23788652 | |||||||||||||||||||||||||||||||
43 | R | Q | 128 | G | A | DOID:1993 / Rectum cancer [Recca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
157 | R | C | 469 | C | T | DOID:1521 / Cecum cancer [Cecca] | Loss|Binding Site | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
138 | P | S | 412 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
3 | G | V | 8 | G | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | 22980975 | |||||||||||||||||||||||||||||||
4 | V | G | 11 | T | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
144 | Y | C | 431 | A | G | DOID:1192 / Peripheral nervous system neoplasm [PNSN] | - | 23334666 | |||||||||||||||||||||||||||||||
88 | K | N | 264 | A | T | DOID:263 / Kidney cancer [Kidca] | Loss|Ubiquitylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
174 | L | F | 522 | G | C | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
4 | V | L | 10 | G | T | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
4 | V | G | 11 | T | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
200 | R | C | 598 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
174 | L | F | 522 | G | C | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
157 | R | C | 469 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | Loss|Binding Site | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
144 | Y | H | 430 | T | C | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
142 | W | R | 424 | T | A | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
88 | K | N | 264 | A | T | DOID:263 / Kidney cancer [Kidca] | Loss|Ubiquitylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
43 | R | Q | 128 | G | A | DOID:1993 / Rectum cancer [Recca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
40 | K | Q | 118 | A | C | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | Loss|Ubiquitylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
5 | E | K | 13 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
4 | V | G | 11 | T | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
138 | P | S | 412 | C | T | DOID:363 / Uterine cancer [Uteca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
174 | L | F | 522 | G | C | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
144 | Y | H | 430 | T | C | DOID:10534 / Stomach cancer [Stoca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
142 | W | R | 424 | T | A | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
106 | R | STOP | 316 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
200 | R | C | 598 | C | T | DOID:4159 / Skin cancer [Skica] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
43 | R | Q | 128 | G | A | DOID:1993 / Rectum cancer [Recca] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
174 | L | F | 522 | G | C | DOID:1324 / Lung cancer [Lunca] | Gain|Phosphorylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
88 | K | N | 264 | A | T | DOID:263 / Kidney cancer [Kidca] | Loss|Ubiquitylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
40 | K | Q | 118 | A | C | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | Loss|Ubiquitylation | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
157 | R | C | 469 | C | T | DOID:219 / Colon cancer [Colca] | Loss|Binding Site | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
4 | V | G | 11 | T | G | DOID:1612 / Breast cancer [BRCA] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
5 | E | K | 13 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
5 | E | K | 13 | G | A | DOID:11054 / Urinary bladder cancer [UBC] | - | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
183 | G | C | 547 | G | T | DOID:2531 / Hematologic cancer [Hemca] | - | 23415222 |